泰妙菌素混悬注射液在猪体内的药物动力学及生物利用度研究.pdfVIP

中国农业科学 2010,43(10):2168-2173 Scientia Agricultura Sinica doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.2010.10.025 泰妙菌素混悬注射液在猪体内的药物动力学 及生物利用度研究 1，2 1 1 黄贺贤 ，曾振灵 ，黄显会 1 2 （华南农业大学兽医学院/广东省兽药研制与安全评价重点实验室，广州 510642 ； 东莞市东坑镇畜牧兽医站，广东东莞 523450 ） 摘要：【目的】 研究并比较泰妙菌素混悬注射液和泰妙菌素注射液在猪体内的药物代谢动力学特征及生物利 用度。【方法】 7 头健康猪，按随机拉丁方设计，进行单次给药剂量（10 mg·kg-1 b.w）静注、肌注泰妙菌素注射 液和肌注泰妙菌素注射混悬液，高效液相色谱串联质谱法测定猪血浆中泰妙菌素的浓度，罗红霉素作为内标，3P97 药动学计算软件处理血浆药物浓度－时间数据。【结果】 猪静注给药的药时数据符合无吸收三室开放模型，主要 药动学参数为：t -1 为2.04±0.23 h，t 为0.39±0.06 h，t 为0.12±0.04 h，V 为8.73±1.83 L·kg ，AUC 1/2β 1/2α 1/2π d 为 3.78±0.52μg·mL-1 -1 -1 -1 ·h ，Cl 为 2.99±0.43 L·kg ·h ）。猪肌注泰妙菌素注射液的药时数据符合一级吸收二室开 B 放模型，主要的药物动力学参数分别为：t （0.06±0.01）h，t （3.67±0.41）h，T （0.18±0.03）h，C 1/2Ka 1/2β max max -1 -1 -1 （1.32±0.25）μg·mL ，AUC（2.62±0.21）μg·mL ·h ，生物利用度为73.51%。猪肌注泰妙菌素混悬液的药时数 据则符合一级吸收一室开放模型，主要的药物动力学参数为：t （0.04±0.01）h，t （2.90±0.43）h，T