猪流行性腹泻病毒分子生物学的研究进展.pdfVIP

猪流行性腹泻病毒分子生物学的研究进展.pdf

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中国畜牧兽医学 畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学 兽医免疫分 第七次研讨 会论文集 猪流行性腹泻病毒分子生物学研究进展 * 孙东波,冯 力 ,时洪艳,陈建飞 ( 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室/ 猪传染病研究室,黑龙江 哈尔滨 150001) 猪流行性腹泻(Porcine epidemic diarrhea ,PED) 是由猪 2 PEDV 的基因组结构和复制 流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus ,PEDV) 引 起的以腹泻、呕吐、脱水和对哺乳仔猪高致死率为 要特 PEDV 基因组是单股正链具有感染性 [1] 征的一种高度接触性肠道传染病 。PEDV 与猪传染性胃 的RNA ,与其他冠状病毒相似,其基因组 5 端有一个帽子 肠炎病毒(transmissible gast roenteritis virus ,TGEV) 同属于 结构(cap) ,3 端有 1 个Poly (A) 尾,基因组全长为28 033 nt 。 尼多病毒目(Nidovirales) 冠状病毒科( )冠状病 基因组5 端非翻译区(5U TR) 位于基因 1 上游,长296 nt ; 毒属( ) , 两种病毒感染后所引起的临床症状极 5U TR 内含有长为 65 nt 98 nt 的前导序列(L) 和 1 个以 [2] 其相似,给养猪业带来严重危害 。PED 是世界范围内发 AUG 为起始密码子并拥有 Kozak 序列(GUUCaugC) 和编 生的猪病之一,1978 年在英国和比利时首次被报道,此 码 12 个氨基酸的开放阅读框(ORF) ;目前, 除人冠状病毒 后中国、加拿大、匈牙利、德国、日本及韩国等多个国家 229E 毒株(HCoV-229E) 外,已知的其他冠状病毒成员都 相继报道了PED 的发生, 造成严重的经济损失。当前, 有 Kozak 序列,但序列有所差异[4] 。基因组 3 端非翻译 PED 发生率居高不下,发病越来越复杂,出现混合感染 区(3U TR) 长度为 334 nt ,末端连有 Poly (A) 序列。3U 的报道,倍受广大研究 的重视。各国学 在 PEDV 各 TR 内含有由8 个碱基(GGAA GA GC) 组成的保守序列, 个方面开展了一系列的研究工作,本文根据目前研究结果 起始于poly (A) 上游的73 nt 处。所有冠状病毒成员都包 对PEDV 的分子生物学研究现状做一综述。 含这个序列, 只是在基因组中位置不同。剩余基因组序列 从 包括 6 个 ORF , 5 3 端依次为编码复制酶多聚蛋白 1

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