竞争抑制法检测抗HBc总抗体的影响因素及对策.pdfVIP

维普资讯 · 376· 检验医学 2006年第2l卷第4期 LaboratoryMedicine2006，Vol21 No4 文章编号：1001—2087(2006)04-0376-04 中图分类号：R44661 文献标识码 ：A 竞争抑制法检测抗-HBc总抗体的影响因素及对策 吴淑梅 ， 林 云， 王 辉 ， 唐 平， 沈 茜 (第二军医大学附属长海医院实验诊断科，上海 200433) 摘要：目的 研究酶联免疫吸附试验 (ELISA)待测血清标本与辣根过氧化物酶(HRP)标记的乙型肝炎病毒 (HBV)核心抗体 (抗一HBc—HRP)加入间隔时间对抗一HBc总抗体检测结果的影响。方法 选择 HBV标志物检测 结果为阴性的标本分A、B、C3组：A组，加样后延长室温放置不同时I剖再加入抗一HBc—HRP；B组，加样同时加入 抗一HBc—HRP延长室温放置不同时间；C组，A组方式测定 的阴性转阳性标本再用 ELISA试剂 2和化学发光 (CLIA)试剂重复测定 ，确认阴、阳性结果。结果 A组加样方式对抗一HBc总抗体检测结果影响明显，且加样和 加入抗。HBc—HRP的间隔时间越长，标本的假阳性越多；B组加样方式对抗一HBc总抗体检测结果基本无影响；C 组ELISA试剂 1和试剂2有72．8％的检测结果一致；20例 ELISA阴性转阳性标本经过CLIA方法验证仍为阴 性。结论 A组的不公平竞争在不同时间内可出现程度不等的抗一HBc总抗体假阳性；B组加样方式可最大限度 地减少抗一HBc总抗体假阳性 ，保证检验质量。 关键词：酶联免疫吸附试验；乙型肝炎病毒核心抗体；假阳性 Influentialfactorsinthedetectionoftotalanti-HBcantibodybycompetitiveenzyme-linkedimmunosorbent assay WUShumei，LINYun，WANGHui，TANG尸 ，SHENQian． Department ’ExperimentalDiagnosis，Chang- halHospital，SecondMilitaryM edicalUniversity，Shanghai200433，China Abstract：Objective Toinvestigatetheeffectofintervalbetweentheadditionotserum sampleandanti—HBc— horseradishperoxidase(HRP)conjugateonthedetectionresultoftotalanti—HBcantibody．Methods Serumanti—HBc wasdetectedbydomesticenzyme—linkedimmunosorbentassayfELISA)kitsandbyAbbottchemiluminescentimmunoas· say(CLIA)systemascontrolmethod．75pretestedanti—tlBcnegativesamplesweredividedintothreegroups．Group A：na ti—HBc—HRPwasadded aftertheadditionofserum sampleanddepositedatroom temperaturefordifferenttime (unfaircompetition)；GroupB：theserumsampleandanti—HBc·HRPwereaddedsimuhaneouslyandthendepositedat room temperatureofrdifferenttime(faircompetition)；GroupC：thepositivesamplesinrgoupAweredetectedbyanoth— erdomesticELISA reagentaccordingtothesaIfleintervalsandtestedfinally,byabbottCLIA method．Results Th