2015年荐2015年太原市高三化学复习研讨会讲座材料.docVIP

2001年太原市高三化学复习研讨会讲座材料 高三有机化学复习专题 山大附中时利民 2001年1月 一、总体原则：宏观上把握，微观上掌握，知识为主线，方法为手段，思维为重点，能力为核心，素质为目标。 二、内容安排； “一、二、三、四、五、六”，即“一条主线”、“二点要求”、“三种思想”、“四种方法”、“五个重点知识”、“六条注意事项”。 一条主线 知识主线 正向思维 烃 卤代烃 醇 醛 羧酸 酯 （酚） （逆）反向思维（特点从烃 羧酸 碳链（数目）不变） 2、高考中知识主线的衍变规律： 点 线 面 环 （高聚物） 单官能团CH2=CH2→CH3CH2Cl →CH3CH2OH →CH3CHO→CH3COOH → CH3COOCH2CH3 ①CH2=CH2 → CH2Br—CH2Br—CH2—CH2 → CHO → COOH COOCH2 OH OH CHO COOH COOCH2 环 ② 2CH3CHCOOH → CH3CHCOO+H2O OH OOC CHCH3 ③ 3CH3CHO → ① nCH3CH2 → 〔CH2—CH〕 CH3 ②nHCHO → 〔CH2—O〕(人造象牙) 高聚物 CH2OH COOH ③ n + n O—CH2—CH2—O—C—C + (n-1)H2O CH2OH COOH ④ 蛋白质（多肽）、肽键 —CONH— 即 —C—N— ① CH3CHCOOH + Na ①CO2 + H2O NaHCO3 ( + ②HCl ) 浓H2SO4 ② 多官能团化合物 （混合物思想干扰功能 以苯基为主选拨功能） ③ 不饱和度（缺氢指数）Ω 符号为 Ω或u?s 概念 有机分子中与碳原子数相等的开链烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用Ω表示。 不饱和度的一般计算方法 具有机物的分子式计算，如CnHm则Ω = (2×n+2－m)÷2 = 1代表着分子结构中可能含有C=C，C=O，C=N，N=N，C=S等双键或环状结构（ ）其中之一。 Ω=2可能是2个上述结构的组合，也可能是C≡C，C≡N或N≡N等三键（其中之一） Ω=3…… Ω=4且碳原子数超过6时，常考虑苯环。 3、对于含杂原子有机化合物分子不饱和度的计算方法：先将这类化合物的分子式转变为含碳、氢两种元素的分子式，作为“相当的烃”，再把后者跟开链烷烃相比较。 卤原子（X）都以H代替；或—CH3代替 （2）对于O、S、Se（氧、硫、硒原子）等“视而不见”（即不予考虑）；因为O、S、Se均二价，如C=O与C=C“等效”或—C—H→—C—O—H或与“CH2相当”。例如C2H4O2 Ω=1 CH3COOH 与 C2H4O 和C2H4 相当均为 Ω=1 C2H6O Ω=0 CH3CH2OH （3）对N、P、As等都以“ CH ”代替；因N、P、As为“三价”，“CH”为三价“ CH ”。 化合物 关系 相当烃 参照烃 不饱和度 不饱和度的分配 CH3COOCH2CH3 O不考虑 C4H8 C4H10 Ω=1 酯C=0 或O CH2 C5H10 C5H12 Ω=1 Br→H C6H6 C6H14 Ω=4