高一生物复习自由组合定律与伴性遗传.pptVIP

3.求表现型的几个问题 ①求子代表现型的种数、类型及其比例。 举例：设家兔的短毛(A)对长毛(a)、毛直(B)对毛弯(b)、黑色(C)对白色(c)均为显性，基因型为AaBbCc和aaBbCC两兔杂交，后代表现型种数为____种，类型分别是_______，比例为__________。 种数＝ 2 × 2 ×1＝ 4 种 类型＝(A_:aa)(B_:bb)C_ ＝A_B_C_:A_bbC_:aaB_C_:aabbC_ ＝ : : : 写出性状 比例＝(1:1)(3:1)×1=3:1:3:1 3.求表现型的几个问题 ②求子代某种表现型的个体所占的比例。 举例：设家兔的短毛(A)对长毛(a)、毛直(B)对毛弯(b)、黑色(C)对白色(c)均为显性，基因型为AaBbCc和aaBbCC两兔杂交，求子代表现型为“短(A_)直(B_)黑(C_)”的个体所占的比例。 解: i)分解：Aa×aa→ 1/2 A(短)； Bb×Bb→ 3/4 B(直)；Cc×CC→ 1 C(黑)。 ii)组合：表现型为“短直白”的个体所占的 比例＝ 1/2 × 3/4 × 1 = 3/8 。 ※遗传规律的适用范围 ①真核生物的有性生殖，其核基因的遗传。 ②伴性遗传是基因分离定律的特例。如XAXa 产生配子时，完全符合基因分离定律。 ③细胞质遗传的特点是母系遗传。 ④既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两种以上的相对性状的遗传时，各自遵循基因的分离定律，整体上遵循基因的自由组合定律。 ⑤定律中的性状分离比是理论上的计算值或是统计意义上的数值，并不适用于小样本问题，对于个体都只是概率的大小。 伴性遗传 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 一、伴性遗传 1、性别决定：XY型、ZW型 2、萨顿假说 1）内容：基因在染色体上 （染色体是基因的载体） 2）依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。 ①在杂交中保持完整和独立性 ②成对存在③一个来自父方，一个来自母方 ④形成配子时自由组合 3）证据： 果蝇的限性遗传 ①一条染色体上有许多个基因；②基因在染色体上呈线性排列。 基因在染色体上 3、遗传病类型的判断 序号 类型 常见病 特点 ① Y染色体遗传病 耳廓多毛症 患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者 ② X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤 患者女性多于男性，男性患者的母亲和女儿均为患者 代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女 ③ 常染色体显性遗传病 多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤 女性或男性患病机率相同 ④ X染色体隐性遗传病 色盲、血友病、进行性肌营养不良 患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子均为患者 有隔代遗传现象，患病双亲不可能有正常子女 ⑤ 常染色体隐性遗传病 白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视 女性或男性患病机率相同 具体判断依据与过程 1)先确定显性隐性遗传 2)再判断基因位置：a.是常染色体上的遗传还是伴性遗传 b.不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测 3)写出基因型、算机率 无中生有是隐性 有中生无是显性 是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。 是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。 A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病 注意① 个体有没有出生、②性别要求 例1：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答。 （1） 该致病基因位于 染色体上， 是 遗传病 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为 其 和 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的 几率是 。 常 显性 aa Aa 3/8 典型例题精析 例2：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题： （1）该病属于 性遗传病，致病基因位于 染色体上。 （2）Ⅲ4可能的基因型是 ，她是杂合体的几率是 。 （3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现 病孩的几率为 。 隐 常 2/3 1/9 AA、Aa 例