预胶化淀粉制备阿昔洛韦胶囊的体外溶出和生物利用度.pdfVIP

维普资讯 中国医药工业杂志 ChineseJourhalofPharmaceuticals1998，29(0 213 进样量 目的是提高信号强度 。本实验条件下 ， 2 邵建车 ，葛志柬 张 青．西南国防医药 ，1996}6(1)一10 l在 1～5gg／ml浓度 范围能有效检出并保 3 黄挂华，邓树海 程秀民．中国医药工业杂 志 ，1995；26 (8)：350 证测定结果的重现及可靠性 。 4 于香安，蔡怀友．中国药房 ，199516(4)一21 参 考 文 献 1 张 青 ，邵建车 ，左 国营 药学实践 ，1996114(1)：41 DISS0LUTION RATE DETERM INATION OF AURANOFIN CAPSULES ZUOGuo—Ying ， SHAOJianBen， ZHANGQing， LIJia (KunmlngG — HospitalofChozgdu．~~lilitaryRegion PLA，Kunrning650032) ABSTRACT ThedissolutionrateofauranofincapsuleswasdeterminedbyHPLC，the averagerecoveryandRSD were99．84 and2．35 ，respectively．Theresultsshowedthat thedissolutionrateoftheproductsofthreebatcheswasover8O in 15rain． KeyW ords auranofin，capsules，dissolutionrate，HPLC [1996年 7月26日收蔫] 2 一2，b 预胶化淀粉制备阿昔洛韦胶囊的体外溶出和生物利用度 王王胜胜浩浩林林芳韩韩锦锦文文沈沈文文照照 ‘、7， 石；鬲 ；研兜所，杭州31∞13) 摘要 以预腔化淀粉为赋型剂 ，制备阿昔洛韦胶囊 ，其体外溶出 (喜。一10．88rain)明显快于市售片 剂 (昙口一15．52rain)；其 』、体相对生物利用度的药一时曲线下面积 AUC=3．7978==[0．2640Pg ·h／ m】及峰浓度C～一0．589士0．029#g／ml，显著高于市售片剂 ，其 AUC=1．7708==[0．1419 ·h／ m】；c～ 一0．480~0．023#g／mr 关键词 壁些茎塑 旦量塑麦 人黼 阿昔洛韦(1)为核苷类抗病毒药，在冷水 照进行 了人体相对生物利用度的测定。 中仅微溶 ，在 胃肠道中吸收较差 ，绝对生物利 1 材料与仪器 用度随剂量增大而降低 ，一般在人体内仅为 1原 料 (上 梅 第六 制 药 厂)；1片 荆 (市售 ，批 号 910401)；恒温震 荡仪 (Lab—Line)；DU 65型紫外舟光光度 15 ～3O ]。本文采用具有 良好流动性与 仪 (Beckman)；药钫释放仪 (天律大学精密仪器厂)；高教藏 稳定性的预胶化淀粉 (可压性淀粉)口作为填 相色谱仪 (Waters)。 充剂制备了 1胶囊 ，并进行 了体外溶 出度试 2 方法与结果 验 ，与以 环糊精 (cD)