FNRD在聚球藻7002中的表达及其性质研究.pdfVIP

卷 期 ! 微 生 物 学 报 ’( )! 0’ ) 年 月 #$$ %$ !#$ %’()(*(+$ ,-$ *+,’-./ #$$ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !#$ 在聚球藻 %’ 中的表达及其性质研究 % # # 李荣贵 于 昕 赵进东 % # （青岛大学生物系 青岛 #44$3%） （北京大学生命科学学院 北京 %$$A3%） 摘 要：置于 B9+ 启动子和 C9; 启动子控制之下的!# DB 基因分别转化蓝细菌 $%’()’)’’*+ EF ) GHH 3$$#，从 分析结果推断， 已整合到蓝细菌染色体 上。 分析表明，转入蓝细菌体内的 I’=,@./; -(’, !# DB J0K L.E,./; -(’, !# DB 基因得到了表达，且 启动子启动该基因表达的效率高于 启动子。内源 表现出与 全酶相同的稳 C9; B9+ M0NJ M0N 定性。O/:,’; P7%%! 分相实验结果显示，部分M0NJ 可进入O/:,’; P7%%! 相，推测这些分子可能发生了脂酰化修饰。 同时M0NJ 在体内可能参与了光合电子传递而使光合放氧速率增加。 关键词： ， ： R 氧化还原酶， $%’()’)’’*+ EF ) GHH 3$$# MQ 0KJG M0NJ 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： （ ） S3A K $$$%74#$2 #$$ $7$3%47$! R 氧 化 还 原 酶 （ R 蓝细菌 活性的影响，结果表明，类 结构域 MQ T 0KJG MQ T 0KJG M0N HF+J ，简称 ）是光合生物体 的并不影响 对底物 R 、 的结合及其 *U:Q’/.Q=+,9E. 6H%V %A V %V# M0N M0N 0KJG H,?H4 中广泛存在的一类黄素酶，催化电子在光合电子传 催化活性，但体内类 HF+J 结构域对其活性及定位 递链上的传递。不同生物来源的M0N 表现出较高 影响的报道不多。本文通过在蓝细菌同时表达M0N 的同源性，如菠菜 M0N 与螺旋藻的M0N 约有 W 与M0NJ，研究体内M0NJ 部分性质，为深入了解蓝 的同源性，但不同植物或同种植物不同品种的M0N 细菌中的M0N 功能及其分子进化打下基础。 在其 末端表现出相当大的差异性，而 末端则保 07 H7 ［］ (