特发性肺纤维化的综合诊断进展.pdfVIP

458 临床肺科杂志2009年4月第14卷第4期 特发性肺纤维化的综合诊断进展 左翠云刘超 【摘要】 特发性肺纤维化是最常见的一种特发性间质性肺炎，组织病理表现为普通型问质性肺炎，临床表现为进行性呼吸 困难伴有刺激性干咳，确诊依赖于外科肺活检。但肺活检风险大、费用高，小易被患者接受。近年来研究发现综合HRCT、血清 标志物、以及肺功能、支气管肺泡灌洗液等检查，可以对IPF作出早期准确的诊断。本文将从f二述几个方面作一介绍。 【关键词】 特发性肺纤维化；普通型间质性肺炎；诊断 inthe fibrosis The of ZUO ChaoThe developmentdiagnosisidiopathicpulmonary Cui—yun，LIU Departmentof First Medical Medicine，the 233000，AnhuiProvince，China Respiratory AffiliatedHospitalofBengbu College，Bengbu amostcommonform interstitial ahis— 【Abstract】Idiopathicfibrosis(IPF)is pneumonia，characterizedby pulmonary ofidiopathic ofusualinterstitial ofIPFincludechronic exertion tologicalpattern pneumonia．Typicalsymptoms progressive a final on whichhasmoreriskand diagnosis surgical cost，and accompaniedby non-productivecough．The depended lungbiopsy higher most cannot it．Itis that with patients accept recognizedrecentlyhigh—resolutioncomputerizedtopographic blood functionandbronchoalvoelarfluid conducetothe andexact ofIPF．Thisre— markers，pulmonary lavage testingmay early diagnosis viewisaboutthenewest ofIPFfromsuch diagnosis aspects． interstitial 【Keywords】idiopathicpulmonaryfibrosis；usualpneumonia；diagnosis 特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)是一10％组织学证实为IPF的患者x线胸片可表现正常旧J。其 种以进行性肺纤维化，通气功能受限为特征的间质性肺疾病。 特征性表现为：双侧弥漫分布、相对对称，多位于基底部、周边