2012届高三一轮复习生物课件（人教山西用）选修1第37讲_DNA和蛋白质技术.pptVIP

用NaCl溶液 ①加2 mol/L NaCl溶液，溶解提取的细胞核物质 ②(加蒸馏水)0.14 mol/L NaCl溶液使DNA析出 ③加2 mol/L NaCl溶液，溶解滤取的DNA黏稠物 ④用2 mol/L NaCl溶液，溶解丝状物用于鉴定DNA 　　4.什么是3′端和5′端？DNA复制为什么需要引物？ 　　为了明确地表示DNA的方向，通常将DNA的羟基(—OH)末端称为3′端，而含磷酸基团的末端称为5′端；一个双链DNA分子中含2个3′端和2个5′端，如果一条链的方向是3′→5′，则另一条链的方向就是5′→3′，这就是反向平行的含意。 　　DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3′端延伸DNA链。PCR实验中，引物长度通常为20～30个核苷酸。 　　5.PCR实验中应注意哪些问题？如何进行PCR结果的分析与评价？ 　　 (1)PCR实验中的注意事项： 　　①避免外源DNA污染：所用仪器、缓冲液、蒸馏水等使用前进行高压灭菌。 　　②缓冲液和酶分装成小份，-20 ℃低温保存。 　　③每添加一种反应成分，更换一个移液器的枪头。 　　④混匀后离心处理，使反应液集中在离心管底部。 　　(2)PCR结果的分析与评价： 　　①对于教材中的方法，可以通过计算DNA含量来评价扩增的效果。 原理：DNA在260 nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰，峰值的大小与DNA的含量有关。 过程：稀释