第二节 酸碱滴定法.doc

第二节 酸碱滴定法 教学目的： 1、掌握酸碱滴定突跃范围和影响突越范围的因素。 2、掌握一元酸碱和多元酸碱能被滴定的条件和判断能否被滴定的原则。 3、熟悉选择指示剂（或混合指示剂）的原则。 4、理解一元强酸滴定一元强碱，一元强碱（酸）滴定一元弱酸（碱）滴定过程中pH的变化情况（酸碱滴定曲线）。 5、了解多元酸和多元碱的滴定。 教学重点与难点：一元酸碱能被滴定的条件。 教学内容： 一、方法简介 什么是酸碱滴定法？ 酸碱滴定法（acid-base titration）：利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法。 例如：NaOH + HCl NaCl + H2O 根据等物质的量的规则：Cb·Vb = C a·Va CHCl·VHCl = CNaOH·VNaOH 1、作为滴定分析化学反应必须满足以下几点： ①反应要有确切的定量关系，即按一定的反应方程式进行，并且反应进行的完全； ②反应要迅速完成，对速度慢的反应，有加快的措施； ③主反应不受共存物干扰，或有消除的措施； ④有确定理论终点的方法； 2、进行滴定分析必须具备以下条件： ①准确称量—天平，定容体积的器皿； ②标准溶液； ③确定理论终点的指示剂。 二、酸碱滴定曲线和指示剂的选择 由于不同指示剂KHIn不同其变色范围也不同，要想正确反映理论终点的到达，必须了解滴定过程中pH值的变化规律，尤其是理论终点附近的pH值变化规律。 1、强碱滴定强酸（或强酸滴定强碱） 现以c（NaOH）=0.1000mol/L滴定20.00ml c（HCl）=0.1000mol/L溶液为例： NaOH + HCl === NaCl + H2O c（HCl）·V（HCl）= c（NaOH）·V（NaOH） 滴定过程分四个阶段：滴定前、理论终点前、理论终点、理论终点后。 （1）滴定前：c（HCl）= [H+] = 0.1000（mol/L） pH=1.0 （2）滴定开始到理论终点前：加入18mLNaOH，余2.000mlHCl溶液。 0.1000 ×2.00 [H]= = 5.00 ×10-3（mol/L） 20.00 + 18.00 pH = -log5.0×10-3 = 2.30 加入19.80mLNaOH时，还余有0.20ml HCL溶液。 0.20 × 0.1000 [H+]= = 5.00 ×10-4（mol/L） 20.00 + 19.80 pH=3.30 （3）理论终点时：[H+] = [OH-] = 10-7 pH = 7 （4）理论终点后：当加入20.02mLNaOH溶液时， 0.1000 ×0.02 [OH-]= = 5.0 ×10-5（mol/L） 20.00 + 20.02 [H+]·[OH-] = 10-14 [H+] = 10-14 / 5.00×10-5 = 0.20×10-9 pH = 9.7 结果见表7-4（p245页）。 以溶液的pH值为纵坐标，以NaOH加入量为横坐标作图，即可得强碱滴定强酸的滴定曲线。如下图所示： 观察滴定曲线可看出： ①NaOH从0～19.98mL，pH从1.0增加到4.3，△pH=3.3，不显著渐变； ②在理论终点附近，NaOH从19.98～20.02mL，pH从4.3增加到9.7，△pH=5.4，变化近5.4个pH单位，即突跃范围。 ③理论终点以后，pH主要由过量NaOH来决定。 突跃现象：理论终点附近溶液pH所发生的突跃。 突跃范围：4.3～9.7。 指示剂的选择依据：理论终点变色为最理想，但实际上在pH4.3~9.7可以变色的指示剂都可以保证测定结果的准确性。 查p240页表7-2得到常见的酸碱指示剂的变色范围： 酚酞：8.3~10.0 （由无~红） 甲基红：4.6~6.3 （由红~黄） 甲基橙：3.1~4.4 （由红~橙） 滴定突跃范围的大小与什么有关？ 在同一体系下，滴定突跃范围与酸碱浓度有关。 例1：计算1mol/L NaOH滴定1mol/LHCl 20.00mL突跃范围。 加入19.98mLNaOH时，还余有0.02ml HCl溶液。 0.02 × 1.000 [H+]= = 5.00 ×10-4（mol/L） 20.00 + 19.98 当加入20.02mLNaOH溶液时, 1.000 ×0.02 [OH-]= = 5.0 ×10-6（mol/L） 20.00 +