18α甘草酸及其脂质配位体的生物利用度与抗肝损害作用的比较.pdfVIP

466· 浙江医学2001年第23卷第8期 ·基础研究· 18。c甘草酸及其脂质配位体的 生物利用度与抗肝损害作用的比较 茹仁萍吴锡铭 【摘要】 目的进一步改善甘草酸的口服吸收及生物利用度以达到治疗目的。方法在惰性溶剂中将甘草酸 与磷脂酰胆碱反应形成配位体，然后对甘草酸及其脂质配位体进行生物利用度与抗肝损害实验并作对比。结果甘草 酸形成脂质配位体后为脂溶性物，其生物利用度为原甘草酸的487倍[甘草酸脂质配忙体J【『L药浓度一时间曲线下面 5 积(AUC)28．43,Ug·h／ml、甘草酸AUC83#g·h／1ld]，抗肝损害作用与甘草酸对比差异有显著性意义，绪曲后肝损 50+11 害大鼠鹌h谷丙转氨酶(ALT)分别为7l401U／L、9770+2480RI／I。结论甘草酸措质配位体的生物利异I 度与抗肝损害作用均优于甘草酸。 【关键河】脂质配位体 生物希f用度