- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
考试试题-微生物检验.doc
考试试题—微生物检验
考试日期: 姓名: 分数:
一、填空题
1、抽样量一般应为检验用量的 3 倍,抽样时如发现 有异常或可疑的样品 ,应抽选 有疑问的样品 。
2、样品在检验前应保存在 干燥处 ,并存放在有 “待检验” 标识的区域,待检样品严禁 开启 ,以防样品检验前受到污染。
3、菌检室在检验前打开紫外灯消毒 30 分钟。
4、检验时,细菌使用 营养琼脂 培养基,酵母菌用 YPD琼脂 培养基,霉菌用 虎红琼脂 培养基。
5、供试液分别稀释成 1:10,1:100,1:1000 等比例,用吸管吸取每一稀释级的供试液 1 ml,注入 2 个平皿中。
6、细菌培养是在 30-35 ℃下培养 48±2 小时。
7、菌检试验完成后,检验员应及时填写 《菌检报告》 ,一式二份,送 市场部 一份, 技术质管部 一份。
霉菌、酵母菌培养是在 25-28 ℃下培养,药品培养 72±2 小时,食品培养 五天 。
接到市场部的 《菌检申请单》 后,检验员按 《菌检作业指南》 进行试验,并填写 《菌检记录》 。
10、消毒后,培养基须放在 45 ℃的水沐浴锅内恒温。
11、菌落计数,一般在平板 背面 用肉眼直接点数,必要时用放大镜,以防遗漏。
12、平板上有片状或斑样菌落蔓延生长以及平板受到污染时,该平板计数 无效 。
13、同一稀释级的菌落数为2个平板的 平均数 , 若2个平板菌落数相差在 1 倍以上时,该稀释级不宜采用。 但2个平板菌落数均在 15 个以下时除外。
14、供试品一般按 批号 抽样,采用 随机抽样 方法抽样。
15、供试品制成供试液后,应在 1 小时内注皿操作完毕。
16、若只有一个稀释级的平均平板菌落数在计数范围内,将该 稀释级的平均平板菌落数乘以稀释倍数 ,为报告菌数。
17、培养器皿消毒时,须用纸包装好,在消毒锅内于 121 ℃下消毒 20分钟。
18、若各稀释级平均菌落均不足30时,以 最低稀释级平均菌落数乘稀释倍数为报告菌数。
19、若所有稀释度的平均菌落数均大于300(霉菌、酵母菌为100),则应按 稀释度最高的平均菌数乘以稀释倍数 报告菌数。
20、若各稀释级的平均平板菌落数均无菌落生长或测定数在10个以下时,报告菌数为 小于10 个。
二、判断题
1、检验员无权拒绝领导要求更改原始数据。( × )
2、平板上有2个或2个以上菌落重叠,可分辨时仍以2个以上菌落计数。( √ )
3、凡已能从药品、瓶口(外盖内侧及瓶口周围)外观看出长螨、发霉、虫蛀以及变质的药品,可直接判为不合格品,无需再抽样检验。 ( √ )
4、菌落数大于100个时,按实测数书写菌落报告。 ( × )
5、除另有规定外,供试品制备成供试液后,应在均匀状态取样。 ( √ )
6、检验员应使用已校验的计量器具,当发现计量器具已损坏或对准确度、功能有怀疑时,应立即停止使用。 ( √ )
7、采样前或后应立即贴上标签,每件样品必须标记清楚(如品名、来源、数量、采样地点、采样人及采样年、月、日)。 ( √ )
8、样品送到食品卫生微生物检验室应越快越好,一般应不超过2小时。 ( × )
9、工作人员操作前后或离开实验室,必须用肥皂或消毒液洗手。 ( √ )
10、严防一切灭菌器材和培养基污染,已污染者应视情况停止或继续使用。( × )
三、简答题
菌落总数的含义是什么? 是指检样经过处理,在一定条件下培养后(如培基成分、培养温度和时间、pH、需氧性质),所得1ml.(g)检样中所含菌落的总数。本方法规定的培养条件下所得结果,只包括一群在营养琼脂上生长发育的嗜中温性需氧的菌落总数。
菌落总数主要作为判定检样被污染程度的标志,也可以应用这一方法观察细菌在检样中繁殖的动态,以便对被检样品进行卫生学评价时提供依据。
2、当哪些检验结果出现时,可以判断为检出大肠杆菌?1)染色镜检是革兰氏阴性无芽孢杆菌。
乳糖发酵产酸产气,或产酸不产气。
IMViC试验反应为++- -或-+- -。
检验过程有哪几个步骤?1)从报纸里取出已灭菌的培养皿,作上标记;
在托盘天平上称取样品制成供试液;
用吸管吸取样品的供试液进行滴样;
滴样完后,将约45℃的培养基倒入培养皿内,摇匀,待凝;
将已凝固的平板倒置于培养箱中培养。
微生物检验前要做哪些基本的准备工作?1)菌检室在检验
您可能关注的文档
最近下载
- 中国云新南航空公司acars系统培训.ppt VIP
- 马克思主义宗教观87814.ppt VIP
- 《城市轨道交通通信与信号》教案 第11课 城市轨道交通通信系统(一).docx VIP
- 大众蔚领保养手册.docx VIP
- 部编人教版小学4四年级语文上册(全册)优秀教案设计.doc VIP
- 道德与法治新教材培训心得体会.pptx VIP
- 2026年高考化学大一轮复习第3讲离子共存 离子的检验与推断.pptx VIP
- 冯唐成事心法读书札记.docx VIP
- 第1课 时代精神的精华-【中职专用】2024年中职思想政治《哲学与人生》金牌课件(高教版2023·基础模块).pptx VIP
- 《新闻采访与写作》电子课件 第三章 新闻采写的客体——新闻事实.ppt VIP
文档评论(0)