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氯仿的致突变,致畸和致癌性研究进展.pdf
一 ,
/ 亥崤 酶 ’
’5O ’ 卫生毒理学杂志1991年第 6卷第 1期
氯仿的致突变、致畸和致癌性研究进展
上海医科大学卫生学院上‘海。。。。。。拦 墨墨生 /
旱在 1945年 ,Eschen ennef和M illef就首 根据文献中所提供的资料发现,氯仿的遗传毒
次发现氯仿对A系小鼠的致癌洼。J979年,国际癌 性测试在方法上存在三个较普遍的问题 :其一,歃乏
症研究机构(IARC)将氯仿确认为 。肯定的动物致 充分的证据表明氯仿确实得到了体外活化系统S口或
癌剂’(2B类 )EID。此后, 国外许多学者相研 究 微粒体的活亿,园使用非卤代烃类物质作为阳性对
机构对氯仿进行了广泛的研究。本文就其致突变、 照不能完全真宴地反映S·或微粒体对氯仿的活化能
致畸和致癌性作一综述。 力 其二,光气具有高度的生物活性、短暂的半衰
期,易与蛋 白质或脂质相结台,因而得到活化的氯
一 、 致奥奎性
仿不一定能与DNA发生作用 其三 ,许多涮试敞乏
许多学者采用了多种遗传毒性测试方法对氯仿 反映毒作用剂量的毒性资料,因而难以进行剂量反
的致突变性进行研究。从表l可见,绝大部分采用体 应评定。因此,虽然一般认为氯仿 的遗 传 毒性 较
外话化方法的试验为阴性结果 ,而应用整体染毒、 弱 ,但 目前尚难得出肯定结论。
体 内代 谢 的方 法 耐,大 部 分测 试 结果 为 阳
性[2~6】.从上述结果还发现,大部分可反映有丝劳 =、致崎性与胚胎毫性
裹1 氯仿短期遗传毒性测试结果 大鼠、小鼠}Ⅱ家兔长期吸入低浓度的氯仿有明
显的畸眙发生l实验动物在接触氯仿后有明显的胚
胎毒性表现 , ,8]。Schwetz等在SD雌性大鼠
受孕6~15天时,用30~300ppm浓度氯仿吸^染毒 ,
发现在100ppm时.胎鼠无尾及肛门闭锁的发生率明
显增高 在300ppm时,胎鼠发生骨化 延 迟、肋骨
缺失及皮下承种等发育迟缓现象,而母鼠剐表现为
早期生殖过程受阻 [ 。研宄发现,采用经口染毒
或染毒剂量较大时,氯仿只有胚胎毒性表现而无明
显致畸作用 耳前尚缺乏氯仿对人的致畸性和胚胎
毒性资料
三,致癌性
氯仿可 明显地加强SAT腺病毒诱发的SHE细胞
恶性转化,且有嗣量依赖关系[9].氯仿的动物致癌
+阳蛙 ±阳性或阴性 一阴性 实验结果表 明,经氯仿染毒 后
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