4连锁遗传定律和性连锁207.pptVIP

第四章　连锁遗传定律和性连锁Genetic Linkage and Sex-linked Inheritance 第一节　性状连锁遗传规律 第二节　连锁与交换的遗传分析 第三节　基因定位与连锁遗传图 第四节　真菌类的染色体作图 第五节　有丝分裂分离与重组 第六节　人类染色体作图 第七节　连锁交换定律的意义 第八节　性别决定与性连锁 本章要点 复习思考题 第一节　性状连锁遗传规律 一、性状连锁遗传的发现 二、连锁遗传的解释 三、完全连锁与不完全连锁 四、重组型配子产生的原因与数量 五、交换的细胞学证据 一、性状连锁遗传的发现 1905年，W.Bateson和R.C.Punnet研究了香豌豆（Lathyrus odoratus）两对性状的遗传。 花　　　色：紫花(P)对红花(p)为显性； 花粉粒形状：长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。 组合1：紫花、长花粉粒 × 红花、圆花粉粒 Conclusion： 紫花：红花=3：1 长花粉粒：圆花粉粒=3：1 组合2：紫花、圆花粉粒 × 红花、长花粉粒 Conclusion： 紫花：红花=3：1 长花粉粒：圆花粉粒=3：1 相引相(组) (coupling phase) ：不同对的显性基因或隐性基因相互联系在一起的基因构型称为相引相。 相斥相(组) (repulsion phase) ：不同对的显性基因和隐性基因相互联系在一起的基因构型称为相斥相。 二、连锁遗传的解释 1910年,Morgan和Bridges用果蝇(Drosophila melanogaster)进行了大量的杂交实验，提出了连锁交换定律，被后人誉为遗传的第三定律。 果蝇眼色与翅长的连锁遗传： 眼色：红眼(pr+)对紫眼(pr)为显性 翅长：长翅(vg+)对残翅(vg)为显性 果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引相 果蝇眼色与翅长连锁遗传：相斥相 Morgan suggested: 　The genes of vg and pr (vg+ and pr+ )on the same chromosome. As a result, alleles of these genes tend to remain associated between generations because they are physical linked each other. 连锁遗传 遗传学中把不同性状常常联系在一起向后代传递的现象称为连锁遗传。 连锁遗传规律 连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。 三、 完全连锁和不完全连锁 完全连锁 (complete linkage) 同一染色体上非等位基因不发生分离而被一起传递到下一代的现象称为完全连锁。 拟等位基因（pseudoalleles） 遗传学上把完全连锁的，控制同一性状的非等位基因称为拟等位基因。 不完全连锁（ incomplete linkage ） 指连锁基因之间在遗传过程中可能发生交换而表现出独立遗传的现象。 Independent Assortment Complete Linkage Incomplete linkage 四、重组型配子产生的原因与数量 连锁遗传中重组型配子的比例 尽管在发生交换的孢(性)母细胞所产生的配子中，亲本型和重组型配子各占一半，但是双杂合体所产生的四种配子的比例并不相等，因为并不是所有的孢母细胞都发生两对基因间的交换。 重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例的一半，并且两种重组型配子的比例相等，两种亲本型配子的比例相等。 交换与重组型配子形成过程的示意 　　例： 假定在杂种（══）的100个孢母细胞内，有7个交换发生在基因之内，其他有93个，交换后的情况见表。 五、交换的细胞学证据 ㈠、交换与交叉的关系 ㈡、基因交换的实验证明 ㈢、交换的理论假设 ㈠、交换与交叉的关系 交换 遗传学上将等位基因交换座位称为交换，表现为连锁基因的重组。 交叉（Chiasmata） 是指细胞学观察到的染色体交叉现象，这种现象只有在双线期同源染色体互斥，交叉点端化过程中才能观察到，实际上这时基因已经交换。交叉并不一定产生基因交换。 减数分裂交叉示意图 ㈡、基因交换的实验证明 1、玉米实验 1931年，McClintock和她的女博士生B.Creighton以玉米为材料进行了一项试验，为染色体交换导致遗传重组提供了第一个有力的证据。 No. 9 染色体 C : 有色；c：无色 Wx : 非糯；wx：糯性 knob: 节结 2．果蝇实验 在B.Creighton和McClintock的结果发表没几周，斯特恩（C.Stern）又发表了果蝇实验的证据。 X