35二甲氧基苯甲醇振动光谱的研究.pdfVIP

第30卷，第7期 光谱学与光谱分析 201 0年7月 and July，2010 SpectroscopySpectralAnalysis 3。5一二甲氧基苯甲醇振动光谱的研究 韩运侠1，师凌枫2，韩礼刚1，陶亚萍1，莫育俊1’2’ 1．洛阳师范学院物理与电子信息学院，河南洛阳471022 2．河南大学物理与电子学院，光学与光电子技术研究所，河南开封475004 摘要实验测量了3，5一二甲氧基苯甲醇(L10H)分子的拉曼和红外光谱，运用密度泛函理论(DFT)采用 B3LYP混合泛函和6-311G(d，p)基函数组，计算了该分子的平衡构型和振动频率。结果表明：理论计算出 的振动频率值和实验观测值吻合得较好。同时采用简正振动分析方法得到了各振动频率的势能分布(PED)， 从而对L。OH分子的振动频率归属做出了全面指认。已有文献中还未见有对L·OH分子振动光谱研究的报 道。 关键词3，5一二甲氧基苯甲醇；振动光谱；DFT；树枝状分子 中图分类号：0657．3文献标识码：A 11121， 1000型共焦显微拉曼光谱仪上完成，激发光波长632．8 引 言 显微镜物镜为50倍，积分时间为10s，光谱分辨率约为2．5 alcohol， 3，5-_--．甲氧基苯甲醇(3，5-dimethoxybenzyl里叶变换红外光谱仪上完成的，采用KBr压片方法，光谱分 L10H)是一种医药中间体，也是一族树枝状分子Lrl0H(整辨率约为4cm-1。 数咒表示“树枝”的层数)的起始物。已有不少文章[1_4]报道了 L1 0H的结构和性质，但有关其分子振动光谱方面的研究还 2理论计算 未见报道。研究L10H的振动光谱可以在分子水平上提供相 关的新信息，这对于深入研究同L，OH相关的药物及树枝状 采用Gaussian03程序【13]包进行L。0H分子的几何结构 分子睁7]具有重要的意义。 得到其能量最低的平衡构型(图1)。基于此构型，再计算出 functionaltheory，DFT)近年来 密度泛函理论(density 在计算分子振动光谱方面得到了广泛的应用睁12]。它考虑了 该分子的简正振动频率，同时得出反映分子内部力场的笛卡 电子交换和电子相关能量，使得理论计算的结果更精确，且 尔坐标力常数。 计算量比从头计算方法小，可以计算较大的分子体系。 些内坐标和分子的对称性结构造出66个独立、完备的局域 本文用DFT计算了Lt0H分子的几何构型和简正振动 频率，并与实验测得的振动光谱频率(拉曼和红外)进行了对 C5，clC9，C6 比，采用简正振动分析方法得到了各振动频率的势能分布 C2G，C3G，c3H14，C4 c1。及C9 (potentialenergydistribution，PED)，从而对L10H分子的 07C-2，08010伸缩，s，e～s。，分别为H-sC9H·，对称 振动频率归属做出了全面指认。 1实验 C2 环呼吸，S2e一环反对称变形，s2，一环反对称变形，Sz