大豆过氧化物酶催化合成水溶性聚苯胺.pdfVIP

第32卷第4期 曲 阜师范大学学报 V01．32No．4 of Normal 0ct．2006 2006年10月 JournalQufu University 大豆过氧化物酶催化合成水溶性聚苯胺 张为灿， 武彬， 高培基 (山东大学微生物技术国家重点实验室，z50100，山东省济南市) 摘要：在十二烷基磺酸钠(sDs)胶束微环境中，用大豆过氧化物酶(soybeanperoxidase，sBP)催化合成 nm处有一 了水溶性聚苯胺．在pH(4—5)，o．1％一1．o％sDS胶束微环境中，SBP能催化苯胺聚合，产物在720 明显的吸收峰．由于苯醌和苯环的变形振动，其红外光谱在1594cml和1497cml处有明显的吸收峰．由于 cm C—H面外振动，在824u1处有一单吸收峰．测量结果表明产物为头尾相连结构． 关键词：sBP；sDs；聚苯胺 中图分类号：Q946．5 文献标识码：A 文章编号：1001—5337(2006)04一o107一04 酶作为高分子聚合反应的催化剂，由于其反应 条件温和，具有高的专一性和选择性等优点，是目前 高分子化学领域的研究热点之一[1q]．因此，氧化还次蒸馏水．其他试剂皆为分析纯． 原酶催化合成芳香族功能聚合物的研究近年来非常 1．2 仪器 活跃．特别是以过氧化氢作为氧化剂，应用过氧化物 酶催化合成聚苯胺[2巧]．聚苯胺是一种典型的导电 产；NEXUS一470FT—IR红外光谱仪． 聚合物，因其具有较高的电导性，良好的环境稳定 1．3过氧化物酶(SBP)酶活力的测定 性，原料价廉易得，而成为最具有应用前景的导电高 以邻甲氧基酚为底物，反应体系为：3．omL的 分子材料之一[6’7]．但聚苯胺不溶于水，在常用的有 50 mmol／L邻 mmol／L醋酸缓冲液(pH4．5)中含8 机溶剂中也不溶，因此，难于加工成型，这成为其应 甲氧基酚，0．5mmol／L过氧化氢，O．1mL酶液，30 用中致命的问题．因此制备可溶性的导电聚苯胺具 ℃下检测470nm的吸光度的变化．邻甲氧基酚的 L· 有重要的意义． 氧化产物邻甲氧基联酚的消光系数e一26，600 聚苯胺结构复杂，不同的聚合条件，其结构迥 umol底物定义为一 morl·cm～．以每分钟转化1 异．导电聚苯胺所需要的结构是头尾相连．利用氧化 个酶活单位(U)． 还原酶催化合成聚苯胺．所得产物通常不具备导电 1．4苯胺聚合物紫外可见吸收光谱的测定 mL0．2 聚苯胺所需要的头尾相连结构，而是邻位和对位连 在10mL的容量瓶中加入5 mmol／ 接的结构[5]．最近，我们在十二烷基磺酸钠(SDS)的 LNa。HPo。一o．1mmol／L柠檬酸缓冲液，然后依次 胶束微环境中，以大豆过氧化