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Menin蛋白抑制孕鼠胰腺β细胞生长并促进妊娠糖尿病的发生.pdf
维普资讯
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并无影响。 [J].JClinInvest,2001,107(10):1263—1273.
实验中我们也检测到高蛋氨酸饮食小鼠肝组织 [3] JiC,KaplowitzN.Hyperhomoeysteinemia,endoplasmic
内质网应激蛋 白GRP一78、SREBP一1mRNA及其蛋 reticulumstress,andalcoholicliverinjury[J].WorldJ
Gastroenterol,2004,10(12):1699—1708.
白的高表达,而对照组饮食小鼠却无此变化。研究
[4] KuipersF.Impairedsecretionofverylowdensitylipopro·
结果表明,Hcy介导的内质网应激通过激活 SREBP
tein——triglyceridesbyapolipoproteinE ——deficientmouse
一 1基因表达而增强肝细胞脂质生物合成或摄取,并
hepatocytes[J].JClinInvest,1997,100(11):2915—
进而可影响肝细胞脂肪变性与肝组织炎症,阻断或
2922.
抑制内质网应激可能减弱脂质合成。内质网分子伴
[5] OK,LynnEG,ChungYH,eta1.Homocysteinestimu—
侣GRP一78具有双重作用,应激早期保护细胞免受
latestheproductionandsecretionofcholesterolinhepatic
损伤,应激后期则可致细胞凋亡、坏死。因此 ,通过 cells[J].BiochimBiophysActa,1998,1393(2—3):317
小鼠肝组织内质网应激标志蛋 白GRP一78、SREBP — 324.
一 1mRNA及其蛋 白的表达检测证明细胞 内Hcy升 [6] 曹金秀,汪炳华,王 韵,等.同型半胱氨酸诱导 PC12
高能诱导内质网应激,从而引起内源性胆固醇调节 细胞凋亡的研究[J].中国病理生理杂志,2006,22(3):
通路失调,甚至促进肝细胞脂肪变性 。然而,内质网 5l1—5l4.
分子伴侣(如GRP一78)的表达对 SREBP一1基因表 [7] 王祥贵,冯义柏,曾秋棠,等.同型半胱氨酸对人血管平
达的影响如何以及脂肪性肝病患者是否也存在类似 滑肌细胞凋亡及半胱天冬酶 一3表达的影响[J].中国
机制,仍需进一步研究。 病理生理杂志,2006,22(4):707—710.
[8] BotmaGJ,vanDeursenD,VieiraD,eta1.Sterol—regu—
[参 考 文 献] latory —elementbinding
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