Rho／ROCK信号通路参与肝纤维化形成机制的研究进展.pdfVIP

维普资讯 2576 重 垦 2007年12月第36卷第24期 rituximab[J]．AnnOrICOl，2004，15：129． tireoncologygroupexperience[J]．Oncology，2000，58： [8] ZuccaE，ConconiA，MughalTI，eta1．Patternsofout— 286． comeandprognosticfactorsinprimarylarge——celllympho—- [11 AgustinAvil6s，NatividadNeri，JudithHuerta-Guzm丘n． maofthetestisinasurveybythe[nternationaIExtranod— eta1．Testicularlymphoma：organ-specifictreatmentdid alLymphomaStudyGroupfJ]．JClinOncol，2003，21：20． notimproveoutcome[J]．Oneology，2004，67：21i． [9] ParkBB，KimJG，SohnSK，eta1．Considerationofag— [12]SeymourJF，SolomonB，WolfMM，eta1．Primary gressivetherapeuticstrategiesforprimarytesticularlym— large-cellnon—Hodgkinslymphomaofthetestis：aret— phoma[J~．AmJHematol，2007，82：840． rospectiveanalysisofpatternsoffailureand prognostic [1o]PectasidesD，EconomopoulosT，KouvatseasG，eta1． factors[J]．ClinLymphoma，2001，2：109． Anthracyclinebased chemotherapy of primary non- HodgkinSlymphomaofthetestis：thehelleniccoopera一 (收稿 日期：2007—09—02) · 综 述 · Rh0／ROCK信号通路参与肝纤维化形成机制的研究进展 李 想 综述 ，左国庆 审校 (重庆 医科大学附属第二 医院消化 内科 400010) 关键词 ：Rho／ROCK；肝纤雏化 ；炎症 ；增殖 ；凋 亡；肝星状细胞 中图分类号 ：R575；Q255 文献标识码 ：A 文章编号 ：1671—8348(2007)24—2576～03 Rho小 G蛋 白属于小 G蛋 白超家族 ，主要功能是调节细 酸化，而使其 自身失活；失活的肌球蛋 白磷酸酶不能将肌球蛋 胞骨架 。近年研究发现它可以通过激活下游 的关键靶效应分 白轻链 (MLC)脱磷酸化 ，使得细胞浆 内磷酸化 MLC水平提 子-Rho相关卷 曲螺旋形成蛋 白激酶 (Rhoassociatedcoiledcoil 升 ，肌动一肌球蛋 白交联增加 ，从而促进肌动蛋 白微丝骨架 的 formingproteinkinase，ROCK)调节肝星状细胞 的多种生物学 聚合 ，影响细胞 的收缩、黏附、增殖 、凋亡、迁移等生物学行为和 行为，包括表型、运动、生长分裂、凋亡、基 因表达等，从而激活 功能 。 肝纤维化发生的中心环节 因此 Rho／ROCK信号通路在肝星 细胞骨架 由微丝、微管及 中等纤维组成 ，它参与细胞 的多 状细胞 的活化 中可能扮演 了重要角色，参与了肝纤维化的形成 种功能 ，如细胞分裂