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- 2017-08-10 发布于广东
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(四)疗效判定指标的客观性、真实性与可靠性如何 是否以客观方法记录为主; 疗效判定指标特异度高低; 疗效判定指标灵敏度高低; 疗效判定指标可靠性好坏; 疗效判定指标是否为终点指标。 五、临床试验研究的评价 五、临床试验研究的评价 (五)临床观察是否采用盲法 是否采用盲法观察排除可能的信息偏倚 是否详细介绍实施的具体办法 五、临床试验研究的评价 (六)结果是否来自同期随机对照试验 研究的设计方案不是RCT; 对照组与实验组可比性如何; 研究设计时,是否采用了限制、配对的方法来选择和分配研究对象; 资料分析时,是否采用分层和标准化方法来保证实验组与对照组间均衡可比。 五、临床试验研究的评价 (七)下结论时是否包括全部研究对象 对病人流失情况是否有所说明; 流失的人数是否超过观察总数的10% ; 不依从的人数是否超过观察总人数的20%; 数据统计分析时,对被剔除者、自动退出者、缺乏依从性者,以及治疗中发生组间交叉者是否作了适当处理。 五、临床试验研究的评价 (八)是否报道了临床上全部有关结果 如实报告临床疗效 如实报告用药后的不良反应 五、临床试验研究的评价 (九)是否同时考虑临床意义与统计学意义 有统计学意义不一定有临床意义 有临床意义不一定有统计学意义 要将疗效的统计学意义和临床意义联系起来 (十)是否介绍了防治措施的实用
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