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利福喷丁在健康人体的药代动力学和生物等效性.pdf
of Medical
沈阳医学院学报JournalShenyang
利福喷丁在健康人体的药代动力学和生物等效性
唐思,夏素霞,张世良,王月敏,慕杨娜
(辽宁省中医药研究院临床药理实验室,辽宁沈阳110034)
[摘要]目的:研究利福喷丁胶囊在健康人体的药代动力学及生物等效性。方法:20名健康志愿者随机双交叉、单荆量
口服受试制剂和参比制荆,剂量均为0.6g,洗脱期为1周。采用内标法测定血浆中利福喷丁的浓度,应用DAS2.0药动学
程序进行有关药代动力学参数、相对生物利用度计算,并评价两种制荆生物等效性。结果:受试制荆与参比制荆的药代动
4-2.356)和(16.825
4-2.364)和(4.7004-1.750)h,tl/2分别为(16.215
力学参数如下。利福喷丁:t一分别为(4.700
4-160.580)和
(322.286 4-167.807)和(339.309
4-147.345)mg·h·L~,AUC。一。分别为(363.137
丁的相对生物利用度为(1lO.5-4-25.6)%。结论:两种制荆具有生物等效性。
[关键词]利福喷丁;药代动力学;生物等效性;HPLC—uV
[中图分类号]R969 [文献标识码]A [文章编号]1008—2344(2009)03-0162一03
Pharmacokineticsand of in Volunteers
BioequivalenceRifapentinCapsulesHealthy
TANG
Si,XIASu—xia,ZHANG Yue·Min,MUYang—na
Shi—liang,WANG
of
ofClinical ofTraditionalChineseMedicine
(L刖boratory Pharmacology。Academe LiaoningProvince,Shenyang110034,China)
the and of in volunteers.Meth-
[Abstract】Objective:Tostudy bioequivaleneeRifapentincapsuleshealthy
pharmacokineties
oral testedandreference to20 volunteers toan randomized
ods:A formulation)wasgiven healthy open
singledose(0.69 according
crossover concentrationof wasdeterminedHPLC-UV.The werecalculated
design.Rifapentin plasma by pharmacokineticsparameters
andthe and oftwoformulationwereevaluatedDAS2.0 main
program.Results:The
bioavailabilitybioequivalenee by pharmacokinet—
ic of were
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