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6S
基于1 rRNA基因克隆文库对花生根际铁载体产生菌的分析
王文铜杜秉海姚良同王善林陈修红丁延芹4
(山东农业大学生命科学学院山东农业微生物重点实验室,山东泰安271018)
摘要: 【目的】通过结合16SrDNA克隆文库,对花生根际铁载体高产菌进行系统
Azurol
发育分析。【方法】通过CAS(C11romeS)检测、ARDRA(扩增性rDNA限制
rDNA
性酶切片段分析)等方法从花生根际土样中筛选到铁载体高产菌,分析其16S
序列,并针对花生土壤样品构建了三个16SrDNA克隆文库,结合两者对花生根际
铁载体高产菌进行遗传多样性和系统发育分析。 【结果】35株产铁载体能力比较
强的细菌通过分析,所有菌株分为7个组。说明分离到的花生根际土壤铁载体菌存
菌。对三个花生土样构建的16S
另外,虽然Bacteroidetes中,产铁载体能力强的菌比例比较大,但是它受到施肥情
况的影响明显。【结论】在16SrDNA克隆文库的基础上对铁载体高产菌的系统发
育研究,可以有效的提高研究铁载体高产菌效率,并对铁载体高产菌的系统发育地
位作出了研究。
关键词:花生根际;铁载体产生菌;ARDRA;16SrDNA克隆文库;微生物多样性
ofbacteria
Abstract:【0biective】Makephylogenyanalysis producingsiderophores
whichcomefrom of 16SrDNA
highyield rhizospherepeanutcombining cloning
meansofChromeAzurol RibosomalDNA
libraries.[Methods】By S,Amplified
Restriction bacteria from
Analysis(ARDRA),isolatedproducingsiderophoreshighyield
their16srDNA structured16SrDNA
peanutrhizospheresoils,analysed sequences,and
librariesforthe thebothmakethe and
cloning samples.Combining phylogenygenetic
ofthebacteria
varietyanalysis producingsiderophoreshighyield.[Results]By
hi be
the bacteria gh couldclassified
analysis,Allthirty-fiveproducingsiderophoresyield
the isolatedfrom
into8 declared ofthe strains
siderophore
groups,which geneticdiversity
soilsis bacteriawere
peanutrhizospherichigh.Thepredominant
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