基于16S+rRNA基因克隆文库对花生根际铁载体产生菌分析.pdfVIP

6S 基于1 rRNA基因克隆文库对花生根际铁载体产生菌的分析 王文铜杜秉海姚良同王善林陈修红丁延芹4 (山东农业大学生命科学学院山东农业微生物重点实验室，山东泰安271018) 摘要： 【目的】通过结合16SrDNA克隆文库，对花生根际铁载体高产菌进行系统 Azurol 发育分析。【方法】通过CAS(C11romeS)检测、ARDRA(扩增性rDNA限制 rDNA 性酶切片段分析)等方法从花生根际土样中筛选到铁载体高产菌，分析其16S 序列，并针对花生土壤样品构建了三个16SrDNA克隆文库，结合两者对花生根际 铁载体高产菌进行遗传多样性和系统发育分析。 【结果】35株产铁载体能力比较 强的细菌通过分析，所有菌株分为7个组。说明分离到的花生根际土壤铁载体菌存 菌。对三个花生土样构建的16S 另外，虽然Bacteroidetes中，产铁载体能力强的菌比例比较大，但是它受到施肥情 况的影响明显。【结论】在16SrDNA克隆文库的基础上对铁载体高产菌的系统发 育研究，可以有效的提高研究铁载体高产菌效率，并对铁载体高产菌的系统发育地 位作出了研究。 关键词：花生根际；铁载体产生菌；ARDRA；16SrDNA克隆文库；微生物多样性 ofbacteria Abstract：【0biective】Makephylogenyanalysis producingsiderophores whichcomefrom of 16SrDNA highyield rhizospherepeanutcombining cloning meansofChromeAzurol RibosomalDNA libraries．[Methods】By S，Amplified Restriction bacteria from Analysis(ARDRA)，isolatedproducingsiderophoreshighyield their16srDNA structured16SrDNA peanutrhizospheresoils，analysed sequences，and librariesforthe thebothmakethe and cloning samples．Combining phylogenygenetic ofthebacteria varietyanalysis producingsiderophoreshighyield．[Results]By hi be the bacteria gh couldclassified analysis，Allthirty-fiveproducingsiderophoresyield the isolatedfrom into8 declared ofthe strains siderophore groups，which geneticdiversity soilsis bacteriawere peanutrhizospherichigh．Thepredominant