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* * * * * 练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。 CH3 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 2，2，3–三甲基丁烷 ４–乙基庚烷　 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 烯烃、炔烃的命名: ⑴选主链；选择包含双键(三键)在内的C原子数最多的碳链为主链 ⑵编序号；从离双键(三键)最近的一端开始对主链碳原子数进行编号 ⑶写名称；双键(三键)的位置要用阿拉伯数字标在某烯(某炔)的前面 书写格式； 取代基位置→取代基名称→双键(三键)位置 →某烯(炔) 练习4:命名下列烯烃或炔烃。 CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3 CH =C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 C CH 3-甲基-2-戊烯 3，4-二甲基-1-己炔 4-甲基-3-乙基-1-己炔 CH2=C—CH2—CH =CH2 CH2CH3 2-乙基-1,4-戊二烯 三、苯的同系物的命名 （1）俗称：邻、间、对 （2）系统：编号最小 CH3- CH3 CH3 CH3- -CH3 CH3- 邻二甲苯 1, 2-二甲苯 间二甲苯 1,3-二甲苯 对二甲苯 1,4-二甲苯 一、概念 分子式相同而结构不同的化合物。 二、类型 ①碳链异构： ②位置异构： ③官能团异构： （因C原子的排列顺序不同） （因官能团位置不同） 如：1－丁烯与2－丁烯、1－丙醇与 2－丙醇 （因官能团类型不同） 如：1－丁炔与1，3－丁二烯、丙烯与环丙烷 常见不同类物质之间的同分异构体 CnH2n(n≥3) 烯烃和环烷烃 CnH2n+2O(n≥3) 饱和一元醇和醚 CnH2n-2(n ≥4) 炔烃、二烯烃和环烯烃 烷烃同分异构体的推导方法： 碳链异构可采用“减碳法”（或称“降碳对称法”）此法可概括为“三注意，四句话” 三注意： （1）选择最长的碳链为主链。 （2）找出中心对称线。 （3）保证去掉碳后的链为主链。 四句话： （1）主链由长到短。 （2）支链由整到散。 （3）位置由心到边。 （4）编排由邻到间。 例题：书写分子为 C7H16的同分异构体 1、成直线，一条链 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 2、摘一碳，挂中间；往边排，不到端 CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3 3、摘两碳，成乙基 （支链由整到散） CH3-CH2-CH-CH2- CH3 CH3 CH2 CH3- CH - CH-CH2-CH3 CH3-CH-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 邻位 间位 支链编排邻到间（邻、间、对） CH3 CH3 CH3-CH2- C -CH2-CH3 CH3- C –CH2-CH2-CH3 CH3 CH3 对位 减去三个碳原子形成三个甲基 CH3 - C —CH-CH3 CH3 CH3 CH3 编排由邻到间。 口诀 主链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 无对称 无对称 思考题 下列有机物的一氯取代物数目相等的是 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 CH CH3 CH3 CH3 CH3 CH CH CH3 CH2 CH CH3 CH3 CH3 CH3 CH CH A. B. C. D. 八种 四种 四种 七种 121 判断某种烃的一氯代物种类 方法：找出有多少类不同的氢原子 关键：等效氢原子的确定 小结 等效氢原子确定的规律 同一碳原子上的氢原子等效 。 与同一碳原子相连的甲基上的氢原子等效。 结构对称的碳原子上的氢原子等效。（通过寻找对称轴或对称中心进行分析 ） 找出两种结构式中一氯代物的种数。 四种 三种 分离、提纯物质 蒸馏 定义：利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的操作过程。 要求：含少量杂质，该有机物具有热稳定性，且与杂质沸点相差较大（大于30℃ ）。 重结晶 定义：重结晶是使固体物质从溶液中以晶体状态析出的过程，是提纯、分离固体物质的重要方法之一。 溶剂的选择： 1、杂质在溶剂中的溶解度很小或很大，易于除去； 2、被提纯的有机物在此溶液中的溶解度，受温度影响较大。 洗涤沉淀或晶体的方法：用胶头滴管往晶体上加蒸馏水直至晶体被浸没，待水完全流出后，重复两至三次，直至晶体被洗净。 检验洗涤效果：取最后一次的洗出