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有机化合物分子中常见基团吸收峰 二、基团吸收带数据 分子的不饱和度 * 常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 ? 670 cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： 1．4000 ? 2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S） 2．2500 ? 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区 3．1900 ? 1200 cm-1 双键伸缩振动区 4．1200 ? 670 cm-1 X—Y伸缩， X—H变形振动区 1． X—H伸缩振动区（4000 ? 2500 cm-1 ） （1）—O—H 3600 ? 3200 cm-1 确定 醇，酚，酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。 （2）饱和碳原子上的—C—H —CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动 —CH2— 2930 cm-1 反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动 —C—H 2890 cm-1 弱吸收 3000 cm-1 以下 正丁醇 -OH伸缩振动 -CH3 -CH2 （3）不饱和碳原子上的=C—H（? C—H ） 苯环上的 C—H 3030 cm-1 =C—H 3010 ? 2260 cm-1 ? C—H 3300 cm-1 3000 cm-1 以上 （4）—N—H 3500 ? 3300 cm-1 NH吸收出现在3500-3300cm-1，为中等强度的尖峰。伯氨基因有两个N-H键，具有对称和反对称伸缩振动，因此有两个吸收峰。仲氨基有一个吸收峰，叔氨基无N-H吸收。 3480cm-1 3395cm-1 2． 叁键（C ?C）伸缩振动区（2500 ? 1900 cm-1 ） （1）RC ?CH （2100 ? 2140 cm-1 ） RC ?CR’ （2190 ? 2260 cm-1 ） R=R’ 时，无红外活性 （2）RC ?N （2100 ? 2140 cm-1 ） 非共轭 2240 ? 2260 cm-1 共轭 2220 ? 2230 cm-1 2229cm-1 3． 双键伸缩振动区（1200 ? 1900 cm-1 ） （1） RC=CR’ 1680 ? 1620 cm-1 强度弱， R=R’（对称）时，无红外活性。 （2）单核芳烃 的C=C键伸缩振动（1600 ? 1580 cm-1 和1500-1450） 一般1600 cm-1峰较弱，而1500 cm-1峰较强，是有无芳环的重要标志，吸收峰位置比较稳定，但芳环取代后峰会发生位移。 芳环取代的倍频峰出现在2000-1668 cm-1，强度弱，但很特征。 1603cm-1 C=C键伸缩振动 1500cm-1 芳环取代的倍频区 （3）C=O （1900 ? 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。 醛，酮的区分？ 1724cm-1 苯乙醛 苯乙酮 1686cm-1 2826cm-1 2728cm-1 C-H的伸缩振动 C=O伸缩振动 C=O伸缩振动 1715cm-1 3300-2500cm-1 宽的-OH伸缩振动 1743cm-1 1243cm-1 C=O伸缩振动 C-O伸缩振动 -NH2 -C=O 1681cm-1 4. X—Y，X—H 变形振动区 1650 cm-1 指纹区(1350 ? 650 cm-1 ) ,较复杂。 C-H，N-H的变形振动； C-O，C-X的伸缩振动； C-C骨架振动等。精细结构的区分。 CH3在1375cm-1和1450cm-1附近同时有吸收，分别对应于CH3的对称弯曲振动和反对称弯曲振动 两个甲基连在同一碳原子上的偕二甲基有特征吸收峰。如异丙基(CH3)2CH-在1385-1380cm