2013鲁教版必修二第3节.《伴性遗传》word学案.docVIP

第3节 伴性遗传学案 核心知识 （一）、什么是伴性遗传？ （二）色盲遗传： 1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 3、人的正常色觉和红绿色盲有哪些基因型和表现型？几种婚配方式？填表 女性 男性 XBY（男性正常） XbY（男性色盲） XBXB（女性正常） ① XBXb（女性携带） ② ③ XbXb（女性色盲） ④ 4、四种婚配方式的遗传图解： ① ② P： P： × × 配子： 配子： F： F： ③ ④ P： P： × × 配子： 配子： F： F： 5、特点：① ② （三）伴X显性遗传：致病基因位于 染色体上，女性患者 男性患者， 男性患者的 一定是患者。 （四）芦花鸡毛色遗传图解： 芦花雌鸡 非芦花雄鸡 P： 配子： F： 规律总结 伴性遗传的方式以及特点：伴X隐性遗传遗传 （1）特点：①具有隔代交叉遗传的现象 ②患者男性多于女性 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为：“女病，父子病“。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为：“男正，母女正“。 ⑤男患者的母亲及女儿至少为携带者。 （2）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传（3）典型系谱图： 2、伴Y显性遗传： （1）特点：①具有连续遗传的现象 ②患者女性多于男性 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为：“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为：“女正，父子正。” ⑤女性患病，其父母至少有一方患病。 （2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤 （3）典型系谱图： 3、伴Y遗传： （1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为：“男全病，女全正。” ②致病基因基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子， 具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为：“父传子，子传孙。” （2）实例：人类外耳道多毛症。 （3）典型系谱图。 如何判断遗传病的类型： 1、先确定是否为伴Y遗传： （1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 2、确定是显性遗传病还是隐性遗传病 （1）双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。（2）双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。（无中生有为隐性）（有中生无则为显） 确定是常染色体遗传还是伴X遗传 ⑴在已确定是隐性遗传的系谱图中①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。 ⑵在已确定是显性遗传的系谱图中①若患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传 ②若患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传。 （三）“色盲男孩