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维普网账号.doc
维普网账号
近来要写个论文,需要下载一些参考文献,但是在中国知网,万方,维普等文献检索网站上只能查看论文摘要,无法下载全文,怎么办呢,于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程,终于有所收获,找到了一些方法,但是这些方法大部分都已经失效了,无法使用。不过,最终还是让我找到了一个比较好的工具,通过这个工具可以很方便的下载论文全文,解决了维普网账号的问题。
下面就为大家介绍一下这个方法,亲测可用。
其实也很简单
首先,下载一个软件,软件地址:
/soft/detail/39244.html
或者:/
此软件为绿色软件,下载后不用安装,直接解压缩打开 文献检索浏览器。
下图是软件界面:
里面有大量的中英文数据库可供大家使用,下面以知网为例给大家做个演示,其它数据库的使用方法与此类似,首先打开知网数据库
选择一个入口
输入搜索词,搜索
点击标题下载
是不是很简单啊,维普网账号的问题是不是就这样很简单的解决了啊?
这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口,还有万方,维普,龙源,读秀等数据库的免费入口。
那么问题来了,这个浏览器可以免费使用吗,答案是不能免费使用。
不过注册费用很低,不过就是一瓶饮料钱,不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来,简直是太划算了。
好了,下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章,看看是否好用。
光诱导表达载体的构建及其在盐藻除草剂抗性转化中的应用--《郑州大学》2003年博士论文
杜氏藻包括盐生杜氏藻(Dunaliella salina)及Dunaliella bardawil等,属于自养的耐盐单细胞真核绿藻,细胞形状呈梨形,具双鞭毛,胞内有一个大的杯状叶绿体。盐藻可在0.05~5.0 mol/L(饱和度)的氯化钠溶液中生长繁殖,盐藻细胞无细胞壁,其营养体细胞属于单倍体细胞。由于这些生物学特性,盐藻是一个非常理想的生物反应器候选宿主。此外,盐藻是光合自养生物,所以它的培养只需简单的无机培养基,而模式生物如大肠杆菌、酵母等则需要富含有机物的培养基;盐藻耐高浓度的氯化钠,故盐藻培养过程中不容易污染其它微生物;盐藻无细胞壁,载体DNA等容易导入细胞内,故其转化等遗传操作较普通的植物细胞容易;盐藻是真核生物,细胞内存在蛋白质的糖基化等翻译后加工、修饰过程,故利用盐藻生产的基因工程产物如蛋白质或多肽药物等,较之大肠杆菌等生产的基因工程产物更接近真核蛋白。另外,从转基因的角度考虑,由于盐藻营养体细胞的基因组是单倍体,不存在双倍体或多倍体细胞的基因型到表型的显性、隐性等遗传关系,所以其基因型能直接体现在表型上,非常有利于遗传突变株的筛选。目前国内外报道较多的对盐藻的研究主要仍集中在胡萝卜素的生产和利用以及盐藻的耐盐机理上,但对盐藻进行转基因研究,在国内外尚未见到报道。
盐藻Dunaliella bardawil属于杜氏藻的一种,它较之盐生杜氏藻
郑州大学医学院2003年博士论文
光诱导表达载体的构建及其在盐藻除草剂抗性转化中的应用
(Dunaliella salina)具有更强的胡萝卜素合成能力,胡萝卜素含量占其
干重可达10%I8]。Dunaliellaba炸lawil中的cbr基因是一种与胡萝卜素
生物合成相关的基因,cb:的表达与高等植物的早期光诱导基因(e arly
light一induced genes,e一ip)的表达密切相关[81,eBR蛋白后被认为是一种
玉米黄质结合蛋白,后者与CBR蛋白结合后形成的复合物对盐藻的光
合作用系统起一种保护作用I9],cBR基因是一种诱导表达的基因,诱
导条件包括强光、硫酸盐剥夺以及norflurazon(一种除草剂)处理等[0]。
业已证明,野生盐藻对许多抗生素具有抗性[10,1‘];虽然盐藻对氯
霉素敏感,但根据我们实验室过去研究经验,用氯霉素抗性来筛选转
化的盐藻,现象不明显,筛选周期长;而后来我们自己的研究表明,
野生的盐藻,无论是Dunalzella:alina[‘2]还是Dunaliella ba凡lawil(数
据未显),均对除草剂草T磷(phosphinothricin,即T)敏感。最低3 .omg几
剂量的草丁嶙就能够完全抑制盐藻的生长。草丁嶙系谷氨酸的结构类
似物,进入细胞后可以抑制谷氨酞胺合成酶从而导致细胞内积累高浓
度的氨而使细胞发生氨中毒【‘’〕。Bar基因是除草剂抗性基因,其编码产
物草丁嶙乙酞转移酶可以使PPT乙酞化而失去毒性[l4,”]。
本实验室实践证明,对盐藻使用除草剂草丁嶙筛选体系,效果明
显。
为对盐藻进行转基因研究,我们设计并克隆了一种光诱导的盐藻
表达载体,用于盐藻的瞬时转化和稳定转化。在该载体中我们将外源的
bar基因插入到Du
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