一、伴性遗传.ppt

基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别 相关联，这种现象叫做伴性遗传 生物的遗传 一、伴性遗传 2．实例——红绿色盲 1．概念 色盲 正常 色盲 正常 （携带者) 正常 表现型 基因型 男 女 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲遗传系谱图(2) 伴X隐性遗传的特点： 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 3、女病，其父其子必病 Xb Y Xb XB Xb 配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 × P XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XB Xb 女性携带者 后代 Xb XbXb 抗维生素Ｄ佝偻病是由Ｘ染色体上的显性基因控制的。 2．实例2——抗维生素Ｄ佝偻病 伴X显性遗传的特点： 1、连续遗传 2、女性患者多于男性患者 3、男病，其母其女必病 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 二、人类遗传病 （一）单基因遗传病 1、概念 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。 目前，世界上已经发现的单基因遗传病大约有6500种。 2、实例 （1）显性致病基因控制的： 并指 多指 软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 男性的硬耳毛 （2）隐性致病基因控制： 镰刀型细胞贫血症 白化病 苯丙酮尿症 苯丙酮酸 （异常） 氨基转换 酶 苯丙氨酸 酪氨酸 （正常） 缺少基因P 正常酶无法合成 积累 损伤神经系统 苯丙酮尿症 的发病原因 酶 黑色素 尿黑酸 酶 酶 乙酰乙酸 酶 CO2+H2O (二)多基因遗传病 1、概念 多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。 特点：多基因遗传在群体中的发病率比较高。 2、实例 原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病、唇腭裂等。 生物的遗传