体外培养葡萄糖浓度对3T3-L1脂肪细胞UCP2mRNA表达影响.pdfVIP

中也有较高阳性率，所以ca孚气HP—IgG阳性尚不能作为溃疡病的特异性指标。． 支持CagA+与GC关系密切的观点。 年时下降41．2％_59．7％可作为HP根治与否指标。随着研究的深入，我们认为，血清HP抗体只能 作流行病学调查而不能做为临床用药指征的观点值得商榷。 体外培养葡萄糖浓度对3T3一L1 脂肪细胞UCP2mRNA表达的影响 北京医院老年医学研究所张恩毅金军华张铁梅 解偶联蛋白(uncouplingproteins，UCPs)是线粒体内膜上参与质子转运的蛋白质，可将呼吸链中 ATP产生过程解偶联，导致能量以热的形式消耗掉，以减少能量蓄积。目前发现的解偶联蛋白家族共 的UCP2，其基因位于人类112号染色体上，鼠类7号染色体上，并与肥胖基因及高胰岛素血症基因连 锁。大量研究发现，UCP2与肥胖和糖尿病发生有着密切关联。为进一步研究UCP2与肥胖之间的关 系，本研究以313一L1前体脂肪细胞为研究对象，通过诱导分化，我们用不同浓度的葡萄糖处理体外 培养的313一L1脂肪细胞，观察其UCP2mRNA表达水平的变化。 1材料和方法 一 学试剂均为美国Promega公司产品。13一actin、UCP2引物由美国Cybercyn公司合成。 1．2方法 培养液在37。C，5％CO：的条件下培养，待细胞融合2天后，加入含0．5mmol／L3一异丁基1一甲基黄 的培养液，每2天换液1次，诱导分化8一12天的313一L1细胞90％多呈脂肪细胞表型，可用于试验。 I．2．2葡萄糖浓度对313一L1脂肪细胞中UCP2表达的作用分化成熟的3乃一Ll脂肪细胞， 萄糖浓度对UCP2表达的影响。 ‘ AACA唧TACACCAAGGGC一3’；下游引物5 VDS图像 扫描分析系统测定电泳条带密度值，计算目的电泳带灰度平均密度与内参照B—actin灰度平均密度 的比值。 一199— 1 2 4统计学处理用SPSSIO 0统计软什进行数据整理和统计，两组之间比较采用单因素方差 分析，数据均以x±s表示。 结果 21不同葡萄糖浓度对3T3一LI脂肪细胞中UCP2表达的影响(图12)本研究使用了不同浓度 的葡萄糖处理体外培养的3T3 培养基中培养，所以我们将其设为对照组，j：3大．5人，7天检测其UCP2 mRNA的表达，其表达量呈 mRNA 下降趋势。与之相比，在5mmol／L葡萄糖浓度时，可以显著地促进3T3一LI脂肪细胞巾UCP2 42±4 93 的表达，促进作用与时间延长一敦．在第7天显著高于25mmol／L葡萄精浓度组(7694：48 ±6 94±11 93±6 时UCP2的表达量减少具有显著性差异(38 1l：48 39。P005)。 Fig1 UCF2 in3T3LI A…cells to55mM expression adipocytes exposed duco”；B：celIs mM 45 we∞exposedt025 gluc㈣C：ceu…“posedIomMd… 匿 誊H}H口掣u■．面＼《，名N山譬一 ∞∞扣伯∞∞∞如即加0 3 5 7 2