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谈丹丹 SVA反转录转座子的研究进展 497 拷贝序列而组成。VNTR由36～42bp或49～5lbp 3 SVA插入与疾病 的序列拷贝而成 ，可能衍生于恒河猴的SVA2序 列 ，对 SVA的启动至关重要，可能有助于增强 RNA 3．1 SVA反转录转座 的稳定性。SINE．R由包膜(envelope，env)基因及一 SVA通过 DNA．RNA．DNA的途径实现反转录 个起源于古老的内源性反转录病毒的长末端重复序 转座，新生儿的SVA反转录转座率约为1／916，次于 列组成 J。CCCTCT六聚体重复元件及 Alu．1ike缺 Alu序列(1／21)及 Ll(1／212)J。由于本身不能编 失会导致SVA反转录转座启动率明显减少，故推测 码蛋白质，SVA必须借助于 L1编码的胞内酶才能 CCCTCT六聚体重复元件、Alu—like与SVA反转录 实现反转录转座。在 L1介导下，SVADNA转录生 转座启动密切相关。