空氣污染防治單元界面間戴奧辛類化合物之多重相性轉化特性的研究.pdfVIP

第五届海峡两岸气溶胶技术研讨会，新疆，乌鲁木齐，2008年9月2-6日 空氯污染防治罩元界面同戴奥辛颓化合物之多重相性蒋化特性研究 林傈、隙子昀、锺孟静、隙建呈、王雅馨、金育德 (屏柬科技大擘瑗境工程舆科擘研究所屏柬躲) 摘要跟随腰氯排放逢入後燃烧匠舆空氯污染防治罩元中之憋浮微粒录灰可扮演高表面稹之活化 角色，促遘戴奥辛舆呋喃颊化合物之生成。其中因活性碳喷注吸附控制舆未完全燃烧残鲸之碳成 份，可能提供催化功能尊致戴奥辛之形成途徭，比较蓖集於不同罩元之原始录灰，颢示於熟交换匾 域之绢墟灰舆静鼋集麾器灰皆舆含氯前瞩物耍如氯苯、氨酚等具相嗣聊性。来自袋式集麈器之录灰 亦有相同之超势，唯其戴奥辛舆呋喃比值杓略小於墟外低温再合成摄制之主弹性。现今於污染防治 段储衍生之恭灰，襁由舆活性碳嘈注混合後可能改燮物化特性，谷口没有横舍再程遇高温匾魔理即排 放於瑗境中麈生高度之凰除。研究秸果颢示氯化铜之添加封玳灰中戴奥辛化合物生成具有加成效 臆，加入lO％氯化铜可提异濮度徙86．92ng／g至5307．78ng／g，此颊前瞩物寅验亦改燮了戴奥辛舆 57．2 11．3 度可提异渡度徒l ng／min至2ng／min。其他氯化金属如最灰中含量最高之氨化钙於本研究 中，稠查其活性封戴奥辛生成之量化影辔。程由寅骆敷掾研骚之筒易模式将用来秤估戴奥辛颊化合 物形成途径之丽摊步骤，可作属未来鼗展有效控制技衙之参考。 嗣键嗣乘灰、戴奥辛、氯化金属、活性碳 1．前雷 加熟及燃烧遇程中排放PCDD／Fs已被唐泛研究，PCDD／Fs之氯固相分怖的比例除了可能畲受 到温度、蒸氯屋、粒状物之敷量及密度、粒状物的粒徭分怖和粒状物性赁等因素影奢外，戴奥辛颓 novo 化合物可能徭由前睡物巽相催化反臆(Precursors)及墟外低温再合成反鹰(deSynthesis)雨 eta1．(1998)指出denovo反愿中PCDD舆PCDF皆有不同 獯不同形成檄制途徭於系统中摩牛。Stieglitz 的J|文鹰路徭， ·属由中同虚物如氯苯、氯酚或其他碳物棰的小碎片疆稿合反臆生成PCDDs，而比 C-12更大分子的前疆物则由不同的路径生成PCDFs。 目前之虞理技衍多探用空氯污染防制段铕一袋式集麈器搭配活性碳嘈注系统吸附氯相中之重 金孱舆戴奥辛及其颊化台物，在先前针封焚化墟袋式集麈灰探言寸前瞩物舆活性碳於录灰封戴奥辛之 再合成／抑制作用研究颢示，由氯苯前瞩物所生成的戴奥辛溃度值霭8．34ng／g，加入粉状活性碳後 2．78 戴奥辛漉度监没有降低，反而上升至l ng／g，颢示添加活性碳於最灰中封戴奥辛具有再合成效 剪物程。由活性碳再合成戴奥，、产物律皆以PCDD属主要越势来看，PCDD口j能是由碳分子所形成的 瑕状化合物桎藕合反臆而成的。然而根掾相嗣研究颢示活性碳喷注量遇少除舞法有效去除排氯中之 戴奥辛，遇多则不符操作之程清成本效益，且有助於戴奥辛之再合成之虞。通常在良好操作傈件下， 活性碳可吸附大部分之氯j(NPCDD／Fs，襁由袋式集麈器则可移除大部分之固$[tPCDD／Fs，也因此於 都市赓橐物焚化墟之戴奥辛排放量95％以上皆分怖於玳灰舆反臆灰中，其最辂虎置方式或再生利用 可能性目前皆梗富争蒜，因属戴奥辛化合物具有高度穗定性及累植性，未程妥善魔理之焚化玳灰便 可能程由其他途径道入瑕境，势必造成瑕境之潜在威裔。 et Kuzuhara novo再合成寅骏，研究驳现有横氯的 a1．(2003)利用四獯吖i同氯化余凰物雷逢行de et 属的褪燎台影誓戴奥辛的形成。Hatanaka a1．(2002)研究指出，未添加及添DI：I一-氯化铜(CuCl2‘H20) 成主因於二氯化铜具有促迮催化反鹰之效臆，随即形成含氯物獯蓝舆迪珏康反臆具相丽性，也因此 ct 藉由铜化合物及碳分子之催化反鹰而促使二氯化铜形成PCDFs之主要途徭之一。