北京城近郊土壤剖面中多环芳烃的分布和来源解析.pdfVIP

北京城近郊±壤剖面中多环芳烃的分布和来源解析 朱优蜂1一，王亚平3，成杭新4，徐晓白工‘ (1．浙江大学环境与资源学院，杭州310029：2．中国科学院生态环境研究中心，北京 学地球物理勘查研究所，河北廊坊065000) 多环芳烃(polycyclie 成的一类化台物，是最早认识的一类化学致癌物。在16种美国环保局优先监测多环芳烃中， 已知具有明显致癌效应的化合物是苯并fa]芘、屈、苯并[a】蒽、二荤并【a，h】蒽，其中最疆的 的来源比较多，主要有热解成因、石油和成岩成囚；(2)化石燃料燃烧过程中产生的PAHs 同时还伴随着炭黑，石油源的PAHs是包含无数芳烃和脂肪烃类的混合物，这些不同进而影 其它许多有害物质可通过禁用和控制排放来达到削减的目的，而PAHs由于成园非常广泛 (如：化石燃料的燃烧、以及石油在采集、运输和使用过程中的泄漏)很难控制。还有一 种不太显著的可能来源是生物成困PAHs，即纯粹来自微生物、细菌、植物或动物。PAH的 来源与分布有着很强的相关性，热解源PAHs由于吸附在炭黑上而在环境中不易降解，相反， 石油源PAHs容易产生生物地球化学过程，如：挥发、溶解、光化学氧化、微生物降解等Ill。 低分子量的PAHs容易被微生物降解，而高分子量的PAHs则容易在被沉降。环境样品中 组成的数据【21． 本文主要讨论16种美国环保局优先监测多环芳烃在北京城近郊土壤柱中的分布和可能 来源。 1．实验材料与方法 100 16种美国环保局优先监测多环芳烃混合标样(萘、苊、二氢苊、芴、菲、 pg／mL Service公司)，用异辛烷稀释至 芘、二苯并‰h】葸和苯并噱h，i】花)和及2-氟联苯(Chcm 合适浓度。 1．1样品的采集 167 柱状采样点分别分布在北京四环路以南，西和北的庑殿(wu)、四季青(zx)和北苑 (BY)． wut采样深度将近20米．土层特点是粘砂交错，基本上每隔50咖采集一个样品，同 时考虑采集比较典型的土层样品，共分析了27个样品； zx：采样深度30多米，附近没有化工污染源，2米厚土层，下面主要是砂土和砾石， 每隔50om采一个样品，共分析了19个土壤样品； BY：采样深度近20米，地下水位较高，采样时约2米左右。共分析了13个样品． 土壤为褐土，主要是砂壤土和粉沙壤土，研究土壤的pH值介于7．¨．73之间，平均值 为8．68，属碱性土壤．样品自然风干，在研钵中研磨过35目筛．装入玻璃瓶中密封起来， 在4℃下冷藏保存． 12样品的提取与净化 精确称取土壤样品5g与无水硫酸钠5 g充分混合研磨，用丙酮厢油醚(I，1)混合溶 液30 mL，超声提取3mln，离心分离5min(3000转份)．收集上层清液，重复超声提取 三次，合并提取液。在水浴中浓缩，在温和的氮气下吹至约lmL． 样品的净化：玻璃色谱柱为内径0．5∞，用湿法进行硅胶装柱，称取109活化的硅胶 于烧杯中，加入二氧甲烷，用吸管装入二氯甲烷的玻璃柱中，上面加2g无水硫酸钠，先用 40 mL石 mL的石油醚淋洗，上样，再加25mL石油醚淋洗得到正构烷烃级份后，再加30 油醚淋洗，淋洗液收集于梨形瓶中，在水浴中浓缩，转移至K-D管中，用温和的氮气下继 续浓缩。定量至O．2mL，用气相色谱进行测定． 13样品测定 m 0_25 m×0．25 i．d．x 6890N-FID，色谱柱为DB．5毛细管柱(30 气相色谱条件：Agilemt 岬)，进样口和检测器温度分别为280℃和300℃，载气和尾吹气为高纯氮气，升温程序 m／n，采用不分流 如下：初温