2016高考化学一轮总复习 有机化学基础真题实战1（含解析）.docVIP

【金版教程】2016高考化学一轮总复习 有机化学基础真题实战1（含解析） 1. [2014·天津高考]对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是(　　) A. 不是同分异构体 B. 分子中共平面的碳原子数相同 C. 均能与溴水反应 D. 可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分 答案：C 解析：本题考查有机物的结构和官能团的性质，意在考查考生的知识迁移能力。二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A项错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B项错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C项正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D项错误。 2. [2014·浙江高考]下列说法正确的是(　　) A. 乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应 B. 乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物 C. 淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖 D. CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H－NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H－NMR来鉴别 答案：C 解析：乳酸薄荷醇酯不仅能发生水解、氧化、消去反应，也能发生取代反应，A项错误；乙醛和丙烯醛与氢气充分反应后的产物分别为乙醇和丙醇，属于同系物，B项错误；淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖，C项正确；CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3的1H－NMR谱有区别，可用1H－NMR区分两者，D项错误。 3. [2013·上海高考]根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 (　　) 答案：D 解析：A项中的物质应称为2-甲基-1,3-丁二烯，A项错误；B项中的物质应称为2-丁醇，B项错误；C项中的物质应称为3-甲基己烷，C项错误。 4. [2013·浙江高考]下列说法正确的是(　　) A. 按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷 B. 等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 C. 苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色 答案：D 解析：A项中有机物的名称应为2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷；苯甲酸(C7H6O2)的组成可看成C6H6·CO2，故等物质的量的苯甲酸和苯完全燃烧时耗氧量相等，B错误；苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，C错误；D中高聚物为酚醛树脂，其单体是苯酚和甲醛，D正确。 5. [2014·安徽高考]Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)： (1)A→B为加成反应，则B的结构简式是________；B→C的反应类型是________。 (2)H中含有的官能团名称是______________；F的名称(系统命名)是______________。 (3)E→F的化学方程式是______________________________ __________________________________________________________________________________________________________________。 (4)TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的结构简式是________。 (5)下列说法正确的是 ________。 a. A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体 b. D和F中均含有2个π键 c. 1 mol G完全燃烧生成7 mol H2O d. H能发生加成、取代反应 答案：(1)CH2===CH－C≡CH　加成反应 (2)碳碳双键、羰基、酯基　2－丁炔酸乙酯 (3)CH3C≡CCOOH＋CH3CH2OH CH3C≡CCOOCH2CH3＋H2O (5)ad 解析：本题以有机物H的合成路线为切入点，考查考生对有机化学基础知识的掌握情况，意在考查考生利用逆向推理法分析问题，有效解决有机化学问题的能力。(1)由C的结构逆推得B是CH2===CH—C≡CH，CH2===CH—C≡CH断裂C≡C键中的一个π键，与CH3OH发生加成反应生成C。(2)由H的结构简式可知，该分子含有的官能团为羰基、酯基和碳碳双键；F的名称为2-丁炔酸乙酯。(4)根据题意，不难得出TMOB是苯的含氧衍生物，且具有高度对称性，由H的不饱和度得知TMOB的结构简式是。(5)乙炔与氯化氢能发生加成反应生成氯乙烯，即合成聚氯乙烯的单体，所以a项正确；D分子中有2个π键，F分子中有3个π键，所以b项错误；由G的结构简式可得G的分子式