有机推断专项训练.docVIP

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  • 2017-08-09 发布于重庆
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有机推断专项训练.doc

有机推断专项训练 1、分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同结构,这些物质在食品、化妆品行业有广泛用途。 (1)尼泊金酯和香兰素分子组成均为C8H8O3,它们的结构简式如下图所示。 ①下列与尼泊金酯和香兰素相关的说法中,不正确的是     。  a.一定条件下,都能发生水解反应  b.一定条件下,都能发生取代反应  c.1mol的尼泊金酯或香兰素最多都可以和4mol H2加成  d.可以用银氨溶液来鉴别尼泊金酯和香兰素 ②尼泊金酯与足量NaOH溶液加热反应的化学方程式为:               。 (2)尼泊金酯的另一种同分异构体甲,具有如下特征:  a.遇FeCl3溶液显紫色  b.苯环上的一氯代物有两种 甲可能的结构简式:                       。 (3)已知: 有机物X的分子式也是C8H8O3。A在常温下呈气态,其产量是衡量一个国家石油化工水平的标志。 ①由A制CH3CH2Br的反应类型是    。 ②X→Y反应的化学方程式是                      。 2、绿原酸( )是一种抗氧化药物,存在下图转化关系。 (1)绿原酸中的含氧官能团有:      、       。 (2)B的分子式是    。 (3)C的氧化产物能发生银镜反应,则C→D的化学方程式是      。 (4)咖啡酸苯乙酯的结构简式是      。 (5)F是A的同分异构体。F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH)2反应产生气体或红色沉淀;苯环上只有两个取代基,且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。 ①符合上述条件的F有    种可能的结构。 ②若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1∶2完全反应。 其化学方程式是     (任写1个)。 3、有机物A为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一,结构简式为 请回答下列问题: (1)A的分子式为     (2)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为               (3)符合下列4个条件A的同分异构体有  种,写出其中任意一种的结构简式 。   ①1,3,5-三取代苯;②遇氢氧化铁溶液显紫色;③氨基与苯环直接相连;④属于酯类 Ⅱ.下列是某有机物合成反应的流程图: 已知甲溶液遇石蕊溶液变红。 请回答下列问题: (1)反应②所使用的试剂及条件是       。 (2)反应①、④的反应类型分别是:      、     。 (3)请写出甲与乙的结构简式:甲      乙      4、某有机物X(C12H12O6Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下: 已知X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物。   ①C的核磁共振氢谱只有一个吸收峰   ②室温下A经盐酸酸化可以得到苹果酸E,E的结构简式为 试回答: (1)B中所含官能团的名称是   。 (2)C的结构简式为   。 (3)E不能发生的反应类型是   。(填序号) a.加成反应   b.消去反应   c.氧化反应  d.酯化反应 (4)E的一种同分异构体F有如下特点:1 mol F可以和3mol金属钠发生反应,放出33.6L H2(标准状况下),1 mol F可以和足量NaHCO3溶液反应,生成1 mol CO2,1 mol F还可以发生银镜反应,生成2 mol Ag。 试写出F可能的一种结构简式:        。 (5)在一定条件下两分子E可以反应生成六元环酯,写出此反应的化学方程式:     。 5、直接生成碳-碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如: 化合物I可由以下合成路线获得: (1)化合物I的分子式为     , 其完全水解的化学方程式为         (注明条件)。 (2)化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为               。 (3)化合物III没有酸性,其结构简式为       ;III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液 反应放出CO2,化合物V的结构简式为      。 (4)反应①中1个脱氢剂VI(结构简式见图)分子获得2个氢原子后,转变成1个芳香族化合物分子,该芳香族胡恶化为分子的结构简式为       。 (5)1分子与1分子在一定条件下可发生类似①的反应,其产物分子的结构简式为        ;1mol该产物最多可与   molH2发生加成反应。 6、已知:-CHO + (C6H5)3P=CH—R →-CH=CH-R + (C6H5)3P=O,R代表原子或原子团W是一种有机合成中

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