克隆病并急性肠穿孔1例报告.pdfVIP

l尔 约200g年 48卷 42 抑癌作用 ；②--uJzH~bb小肠组织中的pl6基 因也存在野 身调节的结果。 生型和突变型两种亚型。野生型存在于任何J下常组 综上所述 ，小肠腺癌组织 中 pl6蛋 白表达与 织中，具有抑癌基因作用，突变型为癌基因。此假设 PCNA表达一致 ，p16基因失活导致 Pl6蛋白表达下 有待于大样本基因检测来验证 。小肠黏膜更新快， 降，PCNA表达增加，二者均与肿瘤分化程度和淋巴 可能与凋亡基因表达增加有关，可以解释正常小肠 结转移情况相关，提示小肠腺癌组织中pl6蛋 白高 组织pl6蛋白不表达或低表达。因此，pl6蛋 白有 表达与癌细胞的增殖状态高度一致，进一步印证了 望作为小肠腺癌早期的免疫标志物。 pl6蛋白在小肠腺癌细胞周期调控 中 “刹车”失灵的 PCNA又称周期素，是一种仅在增殖细胞中合 观点。联合检测 p16、PCNA在评估小肠腺癌的发 成和表达的多肽，在细胞周期 S期中广泛表达，其表 生、发展及判定淋 巴结转移趋势和估计预后方面均 达水平与肿瘤细胞增殖有关 J。研究表明，PCNA 有重要意义，可作为掌握小肠腺癌增殖活性、肿瘤分 在实体瘤中的表达与肿瘤的病理学分期密切相关， 级、判断患者病程及预后的重要参考指标。 并随肿瘤恶性程度的增高而增高，且与肿瘤的浸润、 [参考文献] 转移等生物学特征明显相关，PC