永太科技:关于非公开发行A股股票募集资金运用的可行性分析报告.pdfVIP

永太科技:关于非公开发行A股股票募集资金运用的可行性分析报告.pdf

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浙江永太科技股份有限公司 关于非公开发行A 股股票 募集资金运用的可行性分析报告 浙江永太科技股份有限公司拟非公开发行不超过5,500万股A股股票,募集资 金总额不超过61,160万元(以下简称“本次非公开发行”),本次非公开发行的 募集资金拟投资于 “永太药业制剂国际化发展能力建设项目”、“年产1500吨平板 显示彩色滤光膜材料(CF)产业化项目”及补充流动资金,现就本次非公开发行 募集资金运用的可行性分析如下。 一、本次募集资金使用计划 本次非公开发行股票拟募集资金总额不超过人民币61,160万元,扣除发行费 用后,按轻重缓急顺序,用于以下用途: 投资总额 使用募集资金 序号 项目名称 (万元) 金额(万元) 1 永太药业制剂国际化发展能力建设项目 39,026.29 38,026.29 年产 1500 吨平板显示彩色滤光膜材料(CF)产 2 16,000.00 16,000.00 业化项目 3 补充流动资金 7,133.71 7,133.71 合计 62,160.00 61,160.00 注:《永太药业制剂国际化发展能力建设项目》的其余1000万元投资由国家战略性新兴产业 发展专项资金计划提供。 本次发行募集资金到位之前,公司将根据项目进度的实际情况以自筹资金先 行投入,并在募集资金到位之后予以置换。如果本次非公开发行募集资金扣除发 行费用后少于上述项目计划投入募集资金的需要,不足部分公司将以自有资金或 其他融资方式解决。 1 二、本次募集资金投资项目的可行性分析 (一)永太药业制剂国际化发展能力建设项目 1、基本情况 本项目系永太科技子公司浙江永太药业有限公司(以下简称“永太药业”) 和永太科技(美国)有限公司(以下简称“美国永太”)以现有土地和技术力量 为基础,建设出口制剂研发平台和药证申报平台,实现心血管类、糖尿病类、精 神系统类、消化系统类、抗感染类、呼吸系统类等药物产品美国 FDA 的 cGMP 认 证和获取美国 ANDA 文号,同时建设出口制剂生产基地和中试车间,建立与国际 主流市场接轨的生产和质量管理体系,形成 30 亿片(粒)出口制剂的年生产能 力。 2、项目建设背景 (1)国际通用名药市场情况 通用名药是相对于在专利保护期内的原研药(即:全球基于系统开发研究结 果而最早上市的药品)的一类药品,其具体特征是:已失去化合物专利的保护, 其他药品生产商都可注册生产,需要证明和原研药临床上等效,并且不能使用原 研药品牌名。 2010 年至 2015 年为专利到期的高峰期,全球近 400 种专利药物到期。这些 药物集中在呼吸系统、内分泌代谢、心血管系统、中枢神经系统和消化系统等领 域,其中还包括影响细分领域市场格局的年销售额 10 亿美元以上的药物。 随着全球经济增速放缓,各国为减轻财政负担,控制医药费用支出,纷纷出 台政策鼓励通用名药的开发和使用,极大地促进了通用名药销售的增长。 IMS Health 数据显示,2005 年全球通用名药销售为 1300 亿美元左右,2010 年已经达到 2500 亿美元左右,显著高于整体药品销售增长速度,并继续以每年 10~15%的速度增长。预计 2015 年全球药品销售将达 1.1 万亿美元,通用名药的 份额将从 2005 年的 21%增加到 2015 年的 40%左右。 (2)美国的仿制药市场情况 美国是全球最大的仿制药

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