2012届高三化学总复习课件:选考2-2.pptVIP

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2012届高三化学总复习课件:选考2-2.ppt

2.下列化合物中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是 (  ) [解析]若要发生消去反应,含有卤素原子的相邻碳原子上必须含有氢原子才可以。因此A、C不能发生消去反应。 [答案]BD 3.为了检验溴乙烷中含有溴元素,有以下操作:①加AgNO3溶液,②加NaOH溶液,③加热,④加蒸馏水,⑤加硝酸至溶液显酸性,合理的顺序是 (  ) A.②①③⑤ B.②④⑤③ C.②③⑤① D.②①⑤③ [解析]溴乙烷中的溴元素不是以离子状态存在,因此,不能与AgNO3溶液直接反应,必须使之变为Br-。从题目中所给的信息,应通过溴乙烷在碱性水溶液中水解得到Br-,但要注意,反应后溶液显碱性,不能直接加入AgNO3溶液检验,否则,Ag+与OH-反应得AgOH白色沉淀(AgOH不稳定,很快变为Ag2O暗棕色沉淀),影响溴的检验,所以,应加入足量硝酸使溶液变为酸性后,再加AgNO3溶液检验。 [答案]C 4.CH3—CH===CH—Cl,有下列反应或现象:①取代反应,②加成反应,③消去反应,④使溴水褪色,⑤使酸性KMnO4溶液褪色,⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀,⑦聚合反应。对于该有机物 (  ) A.以上反应均可发生 B.只有⑦不能发生 C.只有⑥不能发生 D.只有②不能发生 [解析]有机物性质主要由分子内的结构特征所决定。该物质属卤代烯烃,因此能发生双键和卤代烃的反应。但由于氯原子与碳原子是以共价键结合,不是自由移动的Cl-离子,故不可直接与AgNO3溶液反应,只有碱性水解之后酸化才可与AgNO3溶液反应,产生白色沉淀。 [答案]C 5.以一氯丙烷为主要原料,制取1,2-丙二醇时,需要经过的各反应分别为 (  ) A.加成—消去—取代 B.消去—加成—取代 C.取代—消去—加成 D.取代—加成—消去 [解析]醇可由卤代烃水解(取代)而制得,而一氯丙烷水解不可能制得丙二醇。丙二醇必须由二氯丙烷水解制得。一氯代物制二氯代物的方法规律是先减少后增加,即先消去后加成,将一氯丙烷先消去制得丙烯,丙烯再与卤素加成制二氯丙烷,二氯丙烷再水解即得丙二醇。 [答案]B 6.六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。下式中能表示六氯苯的是 (  ) [解析]六氯苯分子中应含有一个苯环的结构,可排除A、B两个选项,而D中没有苯环结构,可称为六氯环己烷。故答案应选C。 [答案]C 7.已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOH,产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增长了碳链。请根据以下框图回答问题。 F分子中含有8个原子的环状结构。 (1)反应①②③中属于取代反应的是________(填反应代号)。 (2)写出结构简式:E____________;F____________ [解析]本题可以采取倒推法:根据题目所给信息可知,E为二元酸,根据卤代烃的性质可知D为二元醇,因此F为环酯,8元环中去掉两个氧原子,还有6个碳原子,因在酸中羧基是碳键增长的结果,若去掉羧基的两个碳原子,则参加成环的还有4个碳原子,它们来自原来的化合物A,而A中有3个碳原子,故8元环肯定有支链。 第二讲 卤代烃 一、溴乙烷 1.分子结构和物理性质 溴乙烷分子式为 ,结构式为 ,结构简式为 或C2H5Br。纯净的溴乙烷是无色液体,沸点为38.4℃,密度比水大。 2.化学性质 (1)水解反应:与NaOH的水溶液 方程式: 。 C2H5Br CH3CH2Br C2H5Br+NaOH―→C2H5OH+NaBr (2)消去反应:与NaOH的醇溶液 方程式: 二、卤代烃 1.结构特点 卤素原子是卤代烃的官能团。由于氟、氯、溴、碘的非金属性比碳强,所以C—X之间的共用电子对偏向 ,形成一个极性较强的共价键,卤素原子易被其他原子或原子团所取代。 X原子 2.物理性质 (1)溶解性:不溶于水,易溶于大多数有机溶剂。 (2)状态、密度:CH3Cl常温下为 体;C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下为 体,且密度 (填“”、“”)1 g·cm-3。 (3)递变:卤代烃都不溶

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