多肽修饰PEGMA-GMA涂层构建方法研究.docVIP

编号：201433110152 本科毕业论文 多肽修饰的PEGMA-GMA涂层构建方法研究 院 系：化学化工系 姓 名：张丽 学 号：1033110152 专 业：化学 年 级：2010级 指导教师：魏雨 职 称：讲师 完成日期：2014年05月日 摘 要 PEG) 聚合物因具有良好的亲水性和生物相容性而被广泛应用在聚合物膜、硅基材料表面和金属表面的防污以及防止蛋白质、细菌或微生物在聚合物膜表面的吸附和粘接。 本文拟用偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂，使甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）和聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)在四氢呋喃与无水乙醇的混合溶液中以不同比例进行自由基聚合反应，并由氢核磁共振分析仪(1HNMR )检测合成的聚合物分子结构，进一步制备能稳定存在于基材表面的可功能化涂层，与短肽RGD，REDV,YIGSR氨基反应后，将短肽固定在涂层表面并完成对。 关键词：PEG共聚物；涂层构建；短肽 Abstract Key words: PEG copolymer; Coating build;Short peptides 目录 1 引言 1.1 研究背景 1 1.2 PEG修饰的材料表面阻抗蛋白质吸附机理 1 1.3 RGD,REDV,YIGSR三种多肽的特性 2 1.4 本文研究思路 3 2 实验部分 2.1 仪器与试剂 2.1.1 主要仪器 2.1.2 主要试剂 2.2 PEG共聚物的合成 2.3 PEG共聚物涂层的构建 5 2.3.1 PET基底材料的处理 5 2.2.3 PEG共聚物涂层的制备 5 2.4 多肽的固定 5 2.4.1 固定多肽的PEG共聚物涂层 5 2.4.2 探究不同种类多肽的粘附性差异 3 结果与讨论 3.1 共聚物的氢核磁表征 3.2 涂层的结构 8 3.3 接枝前后多肽溶液的紫外表征 9 4 结论与展望 4.1 结论 4.2 展望 参考文献 11 致谢  1 引言 1.1 蛋白质是生命的物质基础，广泛地存在于生物体中，并且对生物体有着重要 的功能。然而蛋白质一旦与人造生物材料表面接触，很容易发生吸附现象，对这些材料造成污染，影响生物材料的性能，有时甚至危及生命安全。体内植入材料表面的蛋白吸附会诱发体内的生物排异反应，导致血栓形成，细菌繁殖与感染[1]。 此外，在非生物体内应用中，材料表面的蛋白质吸附也有诸多危害，如在船舶航行过程中，会有大量的生物体（ 如细菌、贝类、藻类等） 附着在船体表面上[2-3]，增大航行阻力，增加燃料消耗。在这些与人们生产生活密切相关的生物技术应用中所涉及的一个共性科学问题就是如何减少蛋白质的吸附。因此，研究具有阻抗蛋白质吸附性能的材料表面已成为国内外研究的热点，对材料表面阻抗蛋白质吸附机理的深入了解将对隐形眼镜、医用植入材料、船体涂料、药物传递系统、生物芯片等应用起非常重要的指导作用。 聚乙二醇(PEG)又称聚氧乙烯(PEO)，是一种非枝化水溶性高分子化合物，其分子量分布范围很广；PEG(PEO)完全溶于水，并能与很多物质相容，有很好的稳定性和润滑性，低毒且无刺激性。PEG(PEO)具有独特、有效的抗蛋白质吸附（或血液相容）的能力。在目前被采用的抗污染材料中，PEG(PEO)的应用最为广泛，抗污染效果最好。因而，PEG(PEO)常被作为“标尺”，衡量其他材料的抗污染性能。由于PEG(PEO)及其衍生物具有优良的抑制蛋白质吸附性能以及生物相容性，研究者们尝试了大