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StraitPharmaceuticalJournalVol24No．72012 1．2 入选标准 10例疏血通注射液不 良反应均符合ADR评 殊治疗。7例给予对症治疗，给予糖皮质激素、异丙嗪、葡萄糖 定标准做为入选标准。 酸钙等抗组胺药。10例全部治愈好转。 1．3 ADR评定标准 ①不 良反应发生在用药后；②所怀疑 3 讨论 的药物不 良反应符合该物品已知的不 良反应类型；③停药后 疏血通注射液为动物类中药复方制剂，主要活性成分为 或减量后不 良反应减轻或消失；④可以用并用药的作用、病人 天然水蛭地龙等物质。如氨基酸、小分子肽、粘多糖等，其药物 的临床状态或其它疗法来解释；⑤再次接触该药又出现同样 作用主要是抗凝血和抗血小板聚集粘符 ，抑制血管 中血栓形 的反应 。 成并能溶解 已经形成的动脉血栓，增加血流量，主要用于治疗 2 结果 心脑血管及周围血管血流障碍性疾病，且疗效好、疗程短、副 2．1 年龄和性别分布 对10例疏血通注射液不 良反应资料 作用少 【¨。从表 1可知。不 良反应主要发生在中老人，提示中 进行分析统计：40～49岁2人，50～59岁 3人，60岁以上 5 老年患者是ADR监测的重点对象之一。中老年患者随着年 人。其 中男性 6人 ，女性 4例。 龄增长，各脏器功能减退，患病的机会逐步增加，加之其药物 2．2 用药原因 疏血通注射液临床主要用于脑梗死、冠心 代谢减慢，发生ADR的机会和程度必然高于其他年龄段。因 病、高血压病，10例疏血通注射液不 良反应中2例用于高血压 此，中老年患者用药，应适当调整剂量，尽量减少合并用药的 病，2例用于冠心病，6例用于脑梗塞。 数量，并在用药过程中注意观察可能出现的ADR，及时作出 2．3 给药途径 10例疏血通注射液全部静脉滴注，每 日4～ 处理，减少ADR[2】的危害性。为：质防疏血通注射液ADR的 6mL加入溶液中滴注。无超出说明书中其它溶液滴注。 发生，更好的发挥其治疗作用。在使用过程中应注意几下几 2．4 ADR发生时间 10例患者全部按照医嘱静脉缓慢滴 点：(1)用药前应该详细询 问有无药物过敏史，有过敏史应禁 入。给药后最快 15min，最慢 3天后出现不 良反应，其 中输液 用。(2)用药过程中应密切观察患者反应，如发现有异常反应 时出现6例 (15min2例、25min3例、30min1例)，1d2例。2d 时应立即停药并对症处理。严 防继续使用。导致严重后果。 1例。3d1例。 (3)尽量避免合并用药(4)严格控制药品质量，尽可能去除易 2．5 药物过敏史 1例青霉素过敏史，其余9例未发现过敏 致敏的成分，提高注射液的纯度。以减少不 良反应的发 生。 史。 (5)建议在用药前做皮肤过敏试验。 2．6 ADR表现 皮疹皮肤瘙痒 6例。药物热 2例，恶心呕吐 参考文献 1例。头痛头晕 1例。 (1]冯斌，杨继红，彭美，等 ．疏血通注射液的临床应用[J)．中国药物 2．7 ADR因果关系判断 按国家药物不 良反应标准进行因 与临床．2006。9(6)：702．704． 果评定为 “肯定 5例”，很可能 “4例”，可能 “1例”，出现 “很可 (2]时颖华．王大猷 ．我院219份药物不 良反应报告分析 (J】．中国临 床药学杂志。2002，11(2)：113． 能”的情况主要是在临床实际情况中。一旦出现似不 良反应。 [3】张南生，徐晓卫 ．33例疏血通注射荆不 良反应分析 [J】．药物流行