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原子发射光谱分析方法应用 一,光谱定性分析由于各种元素的原子结构不同,在光源的激发作用下,试样中每种元素都发射自己的特征光谱光谱定性分析一般多采用摄谱法试样中所含元素只要达到一定的含量,都可以有谱线摄谱在感光板上.摄谱法操作,价格便宜,快速.它是目前进行元素定性检出的最好方法.(一)元素的分析线与最后线每种元素发射的特征谱线有多有少(多的可达几千条).当进行定性分析时,只须检出几条谱线即可. 进行分析时所使用的谱线称为分析线.如果只见到某元素的一条谱线,不可断定该元素确实存在于试样中,因为有可能是其它元素谱线的干扰检出某元素是否存在必须有两条以上不受干扰的最后线与灵敏线灵敏线是元素激发电位低,强度较大的谱线,多是共振线.最后线是指当样品中某元素的含量逐渐减少时,最后仍能观察到的几条谱线.它也是该元素的最灵敏线.(二)分析方法(1)铁光谱比较法 目前最通用的方法,它采用铁的光谱作为波长的标尺,来判断其他元素的谱线.铁光谱作标尺有如下特点:① 谱线多.在210 ~ 660nm范围内有几千条谱线.② 谱线间距离都很近.在上述波长范围内均匀分布.对每一条谱线波长,人们都已进行了精确的测量.在实验室中有标准光谱图对照进行分析标准光谱图是在相同条件下,在铁光谱上方准确地绘出68种元素的逐条谱线并放大20倍的图片铁光谱比较法实际上是与标准光谱图进行比较,因此又称为标准光谱图比较法在进行分析工作时将试样与纯铁在完全相同条件下并列并且紧挨着摄谱,摄得的谱片置于映谱仪(放大仪)上;谱片也放大20倍,再与标准光谱图进行比较比较时首先须将谱片上的铁谱与标准光谱图上的铁谱对准,然后检查试样中的元素谱线若试样中的元素谱线与标准图谱中标明的某一元素谱线出现的波长位置相同,即为该元素的谱线判断某一元素是否存在,必须由其灵敏线决定.铁谱线比较法可同时进行多元素定性鉴定(3)标准试样光谱比较法将要检出元素的纯物质和纯化合物与试样并列摄谱于同一感光板上,在映谱仪上检查试样光谱与纯物质光谱.若两者谱线出现在同一波长位置上,即可说明某一元素的某条谱线存在二,光谱半定量分析光谱半定量分析可以给出试样中某元素的大致含量.若分析任务对准确度要求不高,多采用光谱半定量分析.例如钢材与合金的分类,矿产品位的大致估计等等,特别是分析大批样品时,采用光谱半定量分析,尤为简单而快速光谱半定量分析常采用摄谱法中比较黑度法,这个方法须配制一个基体与试样组成近似的被测元素的标准系列.在相同条件下,在同一块感光板上标准系列与试样并列摄谱,然后在映谱仪上用目视法直接比较试样与标准系列中被测元素分析线的黑度.黑度若相同,则可做出试样中被测元素的含量与标准样品中某一个被测元素含量近似相等的判断例如,分析矿石中的铅,即找出试样中灵敏线283.3 nm,再以标准系列中的铅283.3nm线相比较,如果试样中的铅线的黑度介于0.01% ~ 0.001%之间,并接近于0.01%,则可表示为0.01% ~ 0.001%.三,光谱定量分析1.光谱定量分析的关系式光谱定量分析主要是根据谱线强度与被测元素浓度的关系来进行的.当温度一定时谱线强度I与被测元素浓度c成正比,即I = ac当考虑到谱线自吸时,有如下关系式I = a cb此式为光谱定量分析的基本关系式.式中b为自吸系数.b随浓度c增加而减小,当浓度很小无自吸时, b=1,因此,在定量分析中,选择合适的分析线是十分重要的a值受试样组成,形态及放电条件等的影响,在实验中很难保持为常数,故通常不采用谱线的绝对强度来进行光谱定量分析,而是采用内标法2. 内标法采用内标法可以减小前述因素对谱线强度的影响,提高光谱定量分析的准确度.内标法是通过测量谱线相对强度来进行定量分析的方法具体做法:在分析元素的谱线中选一根谱线,称为分析线;再在基体元素(或加入定量的其它元素)的谱线中选一根谱线,作为内标线.这两条线组成分析线对.然后根据分析线对的相对强度与被分析元素含量的关系式进行定量分析此法可在很大程度上消除光源放电不稳定等因素带来的影响,因为尽管光源变化对分析线的绝对强度有较大的影响,但对分析线和内标线的影响基本是一致的,所以对其相对影响不大.这就是内标法的优点设分析线强度I,内标线强度I0,被测元素浓度与内标元素浓度分别为c和c0,b和b0分别为分析线和内标线的自吸系数.I = a cb I0 = a0 c0b0 分析线与内标线强度之比R称为相对强度R = I / I0 = a cb / a0 c0b式中内标元素c0为常数,实验条件一定时,A = a / a0 c0b 为常数,则R = I / I0 =Acb取对数,得lgR = blgc + lgA此式为内标法光谱定量分析的基本关系式 内标元素与分析线对的选择金属光谱分析中