硫氮唑卓酮在应用CsA的肾移植患者中作用的临床研究.pdfVIP

硫氮唑卓酮在应用CsA的肾移植患者中作用的临床研究.pdf

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无原因,可以诊断为慢性移植肾肾病。患者无明显不适症状。治疗的方法与普通慢性 肾脏病处理原则同:1、不减免疫抑制剂药量;2、控制血压;3、应用ACEI和ARB 药,血压不高者也适当用ACEI和ARB;4、适当减少饮食中蛋白质;5、开酮治疗。 结论:1、慢性移植肾肾病在移植后3-5年发生率25%。2免疫抑制药物的骨髓抑制 作用极小,5年内发生率1%;3长期的氮质血症下仍可保持正常的血常规。4不伴有 肝抗原阳性者药物引起肝功异常者多出现在移植后3,-一9年,并可用药逆转或暂时缓 解。5伴有肝炎抗原阳性者移植后生存期明显缩短。 硫氮唑卓酮在应用CsA的肾移植患者中作用的临床研究 西安交通大学医学院第一附属医院肾病中心肾移植科 薛武军丁小明 田普训潘晓鸣燕航侯军冯新顺项和立 目的:从1 990年起在应用环孢素A(CyclorsporineA,CsA)的肾移植中开始应用硫氮卓 的肾移植患者中的作用。方法: 回顾分析应用硫氮卓酮与未用硫氮卓酮患者CsA用 量、浓度及移植效果的差异。临床资料研究组(应用硫氮卓酮): 1990年1月至 体供肾22例,热缺血时间30秒~1分钟,冷却血时间20-30分钟。硫氮卓酮术第一天 三联免疫抑制治疗657例。CsA起步量8.0 mg.蚝-1.d-1,维持量3.04.0mg.虹-1.d-1;Aza 移植后3-4周起用,用量.50-75 量15-20 CsA起步量4.5-5.0 40mg/d,维持量10-20 岁,热缺血时间6~11分,冷却血时间4一16小时。结果:1.研究组一(CsA、Aza、 155 显著性差异(P0.05);研究组二发生AR99例(发生率7.8%),与对照组比较有高 度显著性差异(Po.01)。研究组二肝肾中毒的发生率分别为12.4%和7.1%,与对照 一为4.7±1.8天,研究组二为3.8±1.6天,对照组为6.5±1.7天,研究组与对照组比 用量,降低患者的医药费用:在CsA、Aza、Pred三联免疫抑制治疗的患者,应用硫 少了25%~45%,由此每人每年可减少费用约l万元人民币,加上由于CsA用量减少, 其肝肾毒性损害的发生率明显降低,减少了处理此类情况的费用,因此总费还会节约 更多。2、CsA联合应用硫氮卓酮使移植效果改善,毒副作用减少:应用CsA、Aza、 Pred三联免疫抑制治疗的肾移植患者,应用硫氮卓酮后急性排斥反应的发生率明显降 低,肝肾毒性损害及感染的发生率无明显增加;应用CsA、MMF、Pred三联免疫抑制 治疗的患者,应用硫氮卓酮后,CsA用量减少,血浓度维持在治疗窗浓度范围,同时 由于MMF的应用,免疫抑制作用增强,使急性排斥反应的发生率降至8%以下,肝 毒性损害和肾毒性损害均有明显降低,说明应用CsA、MMF、Pred三联免疫抑制治 疗联合应用硫氮卓酮对减少排斥反应和肝肾毒性损害具有重要作用。3.应用硫氮卓 酮有利于移植肾功能的恢复:术后早期开始口服硫氮卓酮后,在应用CsA、Aza、Pred 三联免疫抑制治疗组移植肾功能恢复正常时间由平均6.5天缩短至4.7天,CsA、MMF、 Pred三联组则缩短到3.9天(PO.05),证明了硫氮卓酮具有促进移植肾功恢复的作用。 总之,在以环孢素作为免疫抑制治疗的肾移植患者中应用硫氮卓酮,能明显提高CsA 血浓度,从而降低CsA用量,最大程度减轻患者的经济负担。同时又能保护肾功能, 促进移植肾功的恢复,减少CsA的肾毒性和急性排斥反应的发生,达到改善移植效 果的目的。

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