三七中3种皂苷类成分体内整合药动学研究.pdfVIP

广 医 科 学 报 2012Apr JOURNAIOFGUANGXIMEDICAIUNIVERSITY ；29(2) I I · 193 · 三七 中3种皂苷类成分体 内整合药动学研究 赖 玲 刘华钢△ 秦艳娥 陆仕华 文 丽 陈 明 刘冠萍 (广西医科大学 南宁 530021) 摘要 目的：考察三七 中3种皂苷成分在大 鼠体 内各 自的和整合 的药动学特性，并分别计算绝对生物利用度 。方法 ：SD大鼠 分别灌 胃及静脉注射剂量为 600mg ·kg 及 50mg ·kg_1的三七总皂苷 ，采用 HPLC法测定其 中3种皂苷类成分三七皂苷 R 、人参皂苷 Rb和人参皂苷 Rg不同时间间隔的血药浓度 ，运用 3P97药动学程序计算各成分的药动学参数 ，利用各成分 曲 线下面积 (AUC )百分率作为 自定义权重系数，计算三七中3种皂苷在大 鼠体内综合血药浓度，并建立整合药动学研究模 型，进一步估算整合药动学参数 。根据药时曲线的AUC面积计算绝对生物利用度 。结果：给药后 3种皂苷之间药动学参数差 异很大，各成分在大 鼠体 内能快速分布并消除，两种给药途径的体 内药动学过程均符合二室模型，3种成分及整合后绝对生物 利用度分别是 ：1．76 、0．78 、2．44 和 0．78 。结论 ：基于 3种皂苷类成分的AUC 。。自定义权重系数 的整合药动学研究 模型符合经典药动学模型特征，所获参数能够最大程度上表征中药的整体处置规律，该数据处理方法是对中药多组分整合药 动学新方法 的又一尝试 。 关键词 三七 ；皂苷 ；整合药动学 中图分类号 ：R945 文献标志码 ：A 文章编号 ：1005—93Ox(2012)02—0193—04 INTEGRATED PHARM ACoKlNETlCS oF THREE SAPoNINS oF PANAX NoToGINSENG IN VIVo LaiLing，LiuHuagang，QinYane，LuShihua，WenLi，ChenMing，LiuGuanping．(GuangxiMedicalU— niversity，Nanning530021，China) Abstract Objective：Toinvestigatepharmacokineticsandbioavailabilityofthreesaponinsofpanaxnotogin— sengafterintragastricandintravenousadministrationoftotalpanaxnotoginsenosides(PNS)inrats．M eth— ods：ConcentrationsofpanaxnotoginsenosideRl，ginsenosideRb】andRg】inratplasmaweredeterm ined byHPLCmethodafterintragastricandintravenousadministrationof600mg／kgand50mg／kgdosageof PNS，respectively．Pharmacokineticparametersofeachcompoundwerecalculatedusing3P97software．A novelapproachofself—definedweighting coefficientbasedontheareaunderthecurvefrom zerotoinfinity (AUCn一 )hasbeencreatedtoobtaintheholisticpharmacokineticprofilesofPNS．Theintegratedpharma— cokineticparametersofPNS werethencalculated from bothtypicalcompartmentand non—compartmental modelanalysis．Theabsolutebioavailabilitywascalculated basedon theAUC 。。values．Results：The ph