LiFePO-%2c4-中Fe-%2c2-O-%2c3-产生机理和避免方法研究.pdfVIP

B12 LiFeP04中Fe203产生机理及避免方法研究 赖春艳+，赵家昌，解晶莹 (中科院上海微系统与信息技术研究所，上海，200050) 质极大影响产物的电化学性能。本文通过研究反应过程中产物变化，探索Fe3+初始产生 时间及机理。为避免Fc203产生，对常用的高温固相法进行了优化。研究表明，通过优 化制备方法，可以有效抑制杂质产生，制备得到电化学性能更好的产物。 关键诃z LiFeP04，Fe3+杂质，锂离子电池，正极材料 y ^ 1．前言 LiFcP04是一种新型锂离子电池正极材料【l】。与其它正极材料相比，具有价格低廉， 资源丰富，对环境无害，循环性能好，高温稳定性及安全性好等诸多优点，极具实用价 值，是目前各国科研工作者研究热点之一。 纯净的LiFcP04制备比较困难。特别是工艺简单的高温固相法，在合成过程中极易 理。由于加热段有保护气氛，Fe“不易氧化。本文重点考察加热段前Fe“氧化情况。 2实验： 观现象；放置一段时间，继续观察，对混合物进行XRD表征。 ℃保温10小时， 产物分别编号a，b。 3结果与讨论l 以推测该过程中发生了如下反应： (3．1) 在空气中，Fe(OH)2氧化， 4Fe(OH)2+2H20+02--4Fc(OI-I)3 (3．2) Fc(OH)3=FeOOH+H20 (3．3) 4Fe(OH)2+02-=4FcOOH+2H20 (3．4) Fe”杂质产生，是在混料过程中 即产生了Fe203杂质。根据上述杂质产生祝理分析， c“ sirn-ac ‘联系人：Icyan@mail (叼《 接触，生成Fe(OH)3。 图2是两种方法制各产物的SEM照片，比较发现，采用本文所述改善后方法制备样 品具有较小的颗粒。 0．5C下b首次放电容量为119 raAh／g，而a只有95 mAh／g。 4结论 FeC204·2H20与LiOH·H20的直接反应，可以有效减小杂质产生的可能性。 5参考文献： 【IIA．K．Padhi， and J，Electrochem． K．S．NanjiundaswamyJ．B．Goodenough． Society，1997，144(4)：1188 [2]藏志聪，李晨，杨勇．电化学，2003，9(1)：9 Jun WOOKimand Sub 【3]SangKown，Chel Kyung The Electrochemical Society,Inc State Takahashi，Shi-ichiTakei，etal，Solid [4]Masaya Tobishima，Koji 12 【5]Deyuwang，Zhaoxiangwang，Hongli，Abs．306，IMLB Meeting． ，．．．。…。。： ●●^