不同种质类型丹参药材有效成分比较.pdfVIP

第六届全国药用植物与植物药学术研讨会 不同种质类型丹参药材有效成分的比较 曹珍1一 温春秀Ⅲ 田伟1刘铭1周巧梅1谢晓亮1 I河北省农林科学院药用植物研究中心 2河北师范大学 摘要：目的：研究引种各地的丹参药材中丹参酮II．以及丹酚酸B的含量差异。方法：采用HPLC法测 定不同地区丹参中丹参酮II一以及丹酚酸B的含量。结果；在检测的15个丹参药材中．仅有5个品种丹参酮 Ⅱ一含量达到2005版《中国药典》含量规定标准，丹酚酸B含量普遍高于2005版《中国药典》规定的标准。 结论：丹参酮II一与丹酚酸B之间没有正比关系，来自河南卢氏的一种皱叶丹参以及四川中江丹参的质量较 好，性状稳定，可适于推广种植。 关键词：丹参；丹酚酸B；丹参酮lI一：HPLC：含量 miltJorrhiza 丹参(Salvia 紫丹参、赤参、大红袍，是常用中药之一。现代药理研究表明丹参对心血管系统作用十分明显。已 成为治疗冠心病最常用的中药之一“1。近年来的研究表明，丹参还具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、 降低心肌耗氧量以及抗肿瘤等作用心1目前全国许多省份都有大量丹参种植，但品质却有较大差别。 本文就从全国各地收集而来的17个不同丹参药材样品所含的丹参酮IIA以及丹酚酸B的含量进行 了测定。比较出各地丹参酮lI．丹酚酸B含量之间的差异。 l 仪器、试剂与材料 1．I仪器：岛津LC-IOADVo I．2试剂：甲醇、乙腈、甲酸均为色谱纯，重蒸水，其他提取用有机溶剂为分析纯。丹参酮lI一、 丹酚酸B对照品购自中国药品生物制品鉴定所。 I．3材料：试验所用丹参药材取自河北省农林科学院药用植物研究中心试验地种植的来源子河北、 山东、陕西、甘肃、河南等省份的不同丹参种质药材。 2方法 2．1 丹参酮IIA检测方法 X 2．I．I色谱条件色谱柱：20RBAXSB—C18(4．6150mm)，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂： 2．1．2对照品溶液的制备：精密称取丹参酮IIt对照品10mg，置50ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度， 播匀，即得(每lml含丹参酮II．1699)。 2．1．3供试品溶液的制备：取待测品粉末(过三号筛)约0．39，精密称定。置具塞锥形瓶中，精密 加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，t用甲醇补足减失的重量，摇匀， 滤过，取续滤液，即得。 l j l 致 ———————dL÷夏—一 摹舶 和∞ ： 15．00 20．00 A B 图I丹参酮nt的HPLC图谱(A：对照品；B：供试品：I；丹参酮II一) 2．I．4测定法：精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5pl，注入液相色谱仪，测定，即得样品色谱 2．2 丹酚酸B检测方法 2．2．I色谱条件：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇一乙腈一甲酸一水(30-10：1：59) 一14l一 第六届全罔药用植物与植物药学术研讨会 为流动相；检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。 稀释至刻度。精密吸取Iml置于10ml容量瓶中，加75％甲醇稀释至刻度，摇匀，即得制成每Iml 含0．14mg的溶液。即得。 2．2．3供试品溶液的制备：取待测粉末(过三号筛)约0．29。精密称定，置具塞锥形瓶巾。精密加 入75％甲醇50ml，称定重鼙，加热酗流l小时，取出，放冷，再称定重量，用75％甲醇补足减失的 重量，摇匀，滤过，即得。 2．2．4测定法：分别精密吸取对照品与供试品溶液各10pl，注入液相色谱仪，测定，即得色谱图(见 图2)。根据2005版‘中国药典》本品按干燥品计算，含丹酚酸B(CaeH。00。。)不得少于3．0％。 f{ h ‰^人