日本血吸虫疫苗地研究进展.pdfVIP

多，不愁找不到创造性课题。看似一个自然科学的问题，随着科学技术手段的插入，它将变得更加复杂， 它的进化不完全是自然进化。由科技手段加速生成的物种涉及人伦、社会问题。 著名科学家钱学森先生是开放复杂巨系统学说的创始人，他认为子系统种类很多并有层次结构，它 们之间关联关系又很复杂，这就是复杂巨系统。如果这个系统又是开放的，就称做开放的复杂巨系统 (7)。免疫系统具备了上述所有条件，免疫系统是人体内的一个开放的复杂巨系统。用开放的复杂巨 系统的理论和方法重新认识免疫学和免疫学的研究方法，将开拓我们的视野，帮助我们尽快地发现免疫 系统的客观规律，在免疫学的研究领域超过世界先进水平。 日本血吸虫疫苗的研究进展 易新元曾宪芳蔡春 中南大学湘雅医学院长沙410078 人畜共患的血吸虫病的危害是人所共知的。长期以来，人们一直在寻找能够控制与消灭血吸虫病 的有效途径。血吸虫疫苗的研究，给血吸虫病防治带来了新的希望。我室，40多个新基因的发现，及对 部分新基因的保护性研究，取得了大量的科学依据。下面主要从核酸疫苗、表位疫苗和蛋白质疫苗三方 面来阐述我室血吸虫疫苗的研究进展。 核酸疫苗 疫苗Sj31BlN，并且加不同的佐剂用肌肉注射法分别免疫昆明鼠及BALB／c小鼠，与对照组相比， sj31BlN裸露DNA诱导小鼠产生了特异性抗体，并对日本血吸虫的攻击感染显示了一定的保护效果。 少率为59．74％，肠卵减少率为59．6％，减虫效果有显著提高。 表位疫苗 我室用噬菌体随机多肽库技术筛选日本血吸虫的模拟短肽分子，初步探讨了其抗日本血吸虫的免 疫保护效果。用旋毛虫感染血清、紫外线致弱尾蚴免疫兔血清和大鼠正常血清的粗提纯IgG为配基免 反应性，舟原始肽库为阴性对照，相对阳性率为∞．5～95．o％，获得了模拟日本血吸虫的短肽分子，并 对这些模拟短肽分子抗日本血吸虫的免疫保护效果进行了初步的研究。混合噬菌体克隆免疫保护效果 如下：与对照组比较，旋毛虫感染血清、紫外线致弱尾蚴免疫兔血清和大鼠正常血清的减虫率分别为 照及TBs对照组均有统计学差异，提示噬菌体随机多肽技术在血吸虫疫苗研制中有潜在的价值。 蛋白质疫苗 重组日本血吸虫成虫32kD蛋白 重组日本血吸虫成虫32kD蛋白是我室研究的一种疫苗侯选分子，将筛选后获得的血吸虫成虫 蛋白可诱导小鼠产生明显的抗B本血吸虫攻击感染的保护力及抗生殖免疫效果。为进一步提高疫苗的 ·44· rSjGST—sj32诱导的保护力，产生明显的抗感染与抗病理作用。 rSj—Ts4／GsT 比有统计学意义。 重组日本血吸虫铁蛋白(GM—csF—sjFe) 能诱导抗血吸虫病保护性免疫，提示铁蛋白有可能成为抗血吸虫疫苗的重要侯选分子。 sj—Mn和sj—CA 分子有作为血吸虫病疫苗的侯选分子。 重组日本血吸虫副肌球蛋白(rSj971 我室用重组日本血吸虫副肌球蛋白免疫水牛，获得49．9％抗感染免疫力，免疫组牛肝组织中减卵 率为57．3％。进一步的研究用重组日本血吸虫副肌球蛋白加佐剂QuilA免疫小鼠，结果显示，与空白对 鼠产生明显的抗血吸虫攻击感染的保护性免疫力及抗生殖免疫力。 且前，我们正在继续寻找新的有效的侯选抗原或通过优化组合原有抗原分子，应用新的佐剂，以期 提高疫苗的免疫保护性。 参考文献(略) sARs实验室诊断研究 温坤综述车小燕审校 第一军医大学珠江医院中心实验室 广州510282 acute 严重急性呼吸系统综合征(sever associated 的形态学检测。2、基于病毒RNA的分子生物学和病毒抗原的免疫学检测。3、基于抗体的血清学诊断。 基于病毒分离培养的形态学检测。研究表明可用于sARs冠状病毒分离的标本，最好在发病两周 内采集，以呼吸道标本为佳，发病超过22天的标本中较难进行病毒分离培养。感染病毒的细胞可见内 ·45·