血清细胞因子和阿尔茨海默病发病及病情的相关性研究.pdfVIP

新型中药提取物组方的研究是一个新的思路和课题，同样具有既不同于传统的中医药学研究和现代 医学新药研究的特点，新思路能否被中西医药学界所认可还有待于今后研究工作开展的深入情况和试验 结果的验证情况而证实。目前，虽然有关新型中药提取物组方的研究工件未见报道，但已知有数家单位开 始了此方面的试验研究工作。尽管各单位的中药提取物组方各不相同，提取物的纯度高低不等，功效主治 也各有所异，但能够开展这方面的研究工作无疑是对中药制剂现代化的一种探索，应引起政府部门和学者 们的关注，并给予支持。 通过以上综述我们可以看出，中药复方提取物的开发和研究适用于国内市场对防治老年痴呆的药物 要求，所以国内许多中医研究单位从补肾、补心、活血及联合用药等多方面进行了研究。有些药物已经取 得了较好的科研成果，为防治老年痴呆提供新的药物。中药单体成分的研究方兴未艾，并已有哈伯因投人 市场取得了较好的社会效益和经济效益。单味中药的研究不太适合市场要求，但对于开发新药有参考价 值。新型中药提取物组方的研究是一个刚刚起步的新课题，有待于进一步开展研究工作以证实其是否符 合市场要求。 总之，无论何种类型的中药提取物防治老年痴呆的效果好、毒副作用小是第一位的，高效低毒是开发 新药最根本的原则，希望中药能为防治老年痴呆做出贡献。 血清细胞因子与阿尔茨海默病发病及 病情的相关性研究 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科200025上海陈生弟 干静 汤荟冬 王增 张春连 随着炎性机制在阿尔茨海默病(AD)发病中的作用的研究深入，越来越多的证据提示炎性机制可能参 与了AD的发病及其病情的进展。研究发现AD患者脑内及外周血中多种炎性介质水平发生改变：如白 变化却有相反的结论；抗炎因子IL一10在AD脑内水平下降，但其在外周血的变化研究结果不相一致； S100—8蛋白在AD脑内过表达，但其在外周的变化与否未见相关报道。因此，本实验测定AD患者血清 血液中炎性因子的变化及与疾病的关系。 材料与方法 一、研究对象 之很可能阿尔茨海默病诊断标准执行。采血当日进行MMSE和GDS评分。 局灶性神经系统体征，临床诊断依据全国第四届脑血管病学术会议修订的“各类脑血管疾病诊断要点”，并 经头颅CT或MRI证实。MMSE评分28—30分。在发病10一15天采血。 岁，均为门诊体检者，无认知障碍(MMSE评分28～30分)，在取血前接受全面体检，包括病史、神经科体 检，血、尿常规，肝、肾功能，心电图等常规检查，以及红细胞沉降率均正常。 以上三组均符合在采血前4周无急性感染性疾病，无活动性心、肺、胃肠道、肝、肾等重大脏器疾病史； 无自身免疫性疾病及恶性肿瘤，病前4周服用非甾体类抗炎药及免疫抑制剂者除外。采血当日体温正常。 二、实验试剂 ELISA试剂盒均购于美国 采用双抗体夹心ELISA法测定血清IL-10、sIL-6R和$100一8水平，IL-10 RD公司；sIL一6RELISA试剂盒购于美国BioSource有限公司；S100—8ELISA试剂盒购自美国 LIFEKEYBioMeditech公司。 三、实验方法 中的IL一10分别与单抗结合，加入生物素化的抗人IL一10抗体，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化 动酶标仪上于波长492nm处测OD值，并计算相应IL一10浓度。 2．sIL一6R的测定：使用slL一6R的ELISA试剂盒，原理和方法同上。 3．S100—J3的测定：原理及采血方法同上。血清稀释101倍，将已稀释的血清及标准品加入反应板孔 与Biotin 相应S100—8浓度。 四、统计学处理 数据以(z±s)表示，所有资料运用SAS6．12统计软件进行统计分析。试验对象的年龄、性别构成具 有可比性。由于实验数据呈偏态分布，故根据统计学原理将原始数据进行对数转换，进行方差分析；并采 用Spearman等级相关分析。 结 果 一、AD组、CI组和正常对照组血清sIL一6R、S100～B蛋白、IL一10水平的比较 明显低于正常对照组和CI组(P值均为0．0001)。 正常对照组之间无明显差异(P值分别为0．8045和0．3885)。 表1 AD组、CI组和正常对照组血