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2013高三生物一轮复习配套课时选修1 第四讲 课时活页作业.doc
[课时活页作业]
(限时30分钟 满分100分)
一、选择题(每小题5分,共40分)
1.下列有关“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述,正确的是( )
A.利用DNA溶于酒精,而蛋白质不溶于酒精,可将DNA与蛋白质分离
B.利用高温能使蛋白质变性,却对DNA没有影响的特性,可将DNA与蛋白质分离
C.在溶有DNA的物质的量浓度为2 mol/L的氯化钠溶液中缓缓加入蒸馏水,轻轻搅拌后过滤,取滤液进行以后的实验
D.在DNA滤液中加入嫩肉粉,通过木瓜蛋白酶的作用,可将DNA与蛋白质分离
解析:利用DNA不溶于酒精,而蛋白质溶于酒精,可将DNA和蛋白质分开。温度过高也会影响DNA的特性,如PCR技术。在物质的量浓度为2 mol/L的氯化钠溶液中DNA溶解度最大,但加入蒸馏水后,DNA溶解度降低,DNA析出,过滤后应取其黏稠物进行以后的实验。蛋白酶能分解蛋白质,而不能分解DNA。
答案:D
2.下列有关蛋白质提取和分离的说法,错误的是( )
A.透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜的特性
B.采用透析法使蛋白质与其他小分子化合物分离开来
C.离心沉降法通过控制离心速率使分子大小、密度不同的蛋白质分离
D.蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相同的电极方向移动
解析:在电场的作用下,带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动。
答案:D
3.提取玫瑰精油的过程中,油水混合物中要加入氯化钠,不属于其目的的是( )
A.增大玫瑰油的溶解度
B.盐析,使玫瑰油和水分开
C.利于玫瑰油的纯化
D.利于玫瑰液的回收
解析:加入氯化钠溶液是使乳化液分层,然后将其倒入分液漏斗,利于玫瑰油的纯化和玫瑰液的回收。
答案:A
4.(2012·徐州模拟)PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,下列有关PCR过程的叙述,不正确的是( )
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP和四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
解析:PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,其延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP和四种脱氧核苷酸。
答案:C
5.在蛋白质的提取和分离实验中,下列对样品处理过程中,正确的是( )
A.洗涤红细胞的目的是去除血浆中的葡萄糖、无机盐
B.洗涤时离心速度过小,时间过短,白细胞等会沉淀,达不到分离的效果
C.洗涤过程选用0.1%的生理盐水
D.透析的目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质
解析:透析的原理是渗透,其目的是去除样品中相对分子质量较小的杂质。
答案:D
6.下列关于DNA和蛋白质提取与分离实验的叙述,正确的是( )
A.提取细胞中的DNA和蛋白质都需用蒸馏水涨破细胞
B.用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去除蛋白质
C.蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的DNA
D.只有蛋白质可以用电泳的方法进行分离纯化
解析:在提取DNA时,如果是用动物细胞需要用蒸馏水涨破,如果用植物细胞则不需要用蒸馏水涨破,而是用洗涤剂溶解细胞膜。用2 mol/L的NaCl溶液溶解DNA,然后过滤出蛋白质,再降低NaCl溶液的浓度,析出DNA。透析是用来除去小分子物质的,DNA和蛋白质都是大分子物质。DNA和蛋白质样品都是带负电荷的,从负极向正极移动,移动的距离都和样品的相对分子质量有关,可以根据其分子大小及所带电荷性质进行分离纯化。
答案:B
7.PCR(多聚酶链式反应)技术是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术,如图表示合成过程。下列说法错误的是( )
A.甲过程高温使DNA变性解旋,该过程不需要解旋酶的作用
B.丙过程用到的酶在高温下失活,因此在PCR扩增时需要再添加
C.如果把模板DNA的两条链用15N标记,游离的脱氧核苷酸不做标记,控制“94℃~55℃~72℃”温度循环3次,则在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占25%
D.PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变
解析:丙过程用到的酶是TaqDNA聚合酶特点是耐高温。
答案:B
8.下图是用除去DNA的滤液进行血红蛋白的提取和分离实验的装置,下列有关叙述不正确的是( )
A.首先用图甲装置对滤液进行处理,其目的是去除相对分子质量较大的杂质
B.图乙装置的试管中收集到的液体中最先得到的是相对分子质量较大的蛋白质
C.用图乙装置分离血红蛋白时,待红色的蛋白质接近色谱柱底端时,用试管收集流出液,每管收集5 mL,连续收集
D.图丙装置中电泳法分离提纯血红蛋白的原理是血红蛋白带有一定量的电荷,在电场的作用下向一极移动
解析:用图甲装置对滤液进行处理,其目的是去除相对分子质量较小的杂质。图乙装置表示通过
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