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桑树景天庚酮糖17二磷酸酶基因的克隆原核表达与植物表达载体的构建.pdf
第44卷第3期 f林 。业 科 学 V01.44.No.3
SCIENTIASILVAESINICAE 8
2008年3月 Mal.,200
桑树景天庚酮糖一1。,7一二磷酸酶基因的克隆、
原核表达与植物表达载体的构建*
冀宪领1 盖英萍2 马建平1 牟志美1
(1.山东农业大学林学院泰安271018;2.山东农业大学生命科学学院泰安271018)
摘要: 景天庚酮糖一1,7一二磷酸酶(SBPase)是卡尔文循环过程中的关键酶。利用RACE技术得到景天庚酮
527
bp,该序
列含有1个l179 ku,等电点为5.85,其氨
bp的完整开放读码框,编码393个氨基酸,蛋白质理论分子质量约为42.6
MSBPase植物表达载体pBll21.SBP。
关键词:桑树;基因克隆;原核表达;植物表达载体;景天庚酮糖一1,7一二磷酸酶
文献标识码:A 文章编号:1001—7488(2008)03—0062—08
中图分类号:s718.46:Q943.2;S888.2
and ofthe cDNA
CloningProkaryoticExpression
from andConstructionofPlant Vector
Mulberry Expression
Ji Gai Ma MuZhimeil
Xianlin91Yingpin92Jianpin91
Science,
(1.CollegeofFore.my,ShandongAgricultural‰蚵Ta/’∞271018;2.Collll如geofLife
Shandong Tai’∞271018)
AgriculturalUniversity
Abstract: a inthe ofCalvin full—
Sedoheptulose-1,7-bisphosphatage(SBPage)iskeyenzyme regenerativephase cycle.A
cDNA asMSBPase,GenBankaccession clonedfrom
length encodingSBPase(designated No.DQ995346)Wtlg
aiba ofcDNA cDNAwas1527 a1 179
ends
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