人脑胶质瘤恶性进展相关基因表达谱中葡萄糖代谢相关基因分析.pdfVIP

维普资讯 塞用肿瘤杂志 2004年 第 l9卷 第l期 · 39 · 人脑胶质瘤恶性进展相关基 因表达谱 中 葡萄糖代谢相关基 因的分析 赵 鹏 ，董 军 ，黄 强 ，王爱东，孙继勇，兰 青 (苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室，江苏 苏州 215004) 摘要 ：目的 研究胶质瘤糖代谢增强时哪些基因从中发生显著变化 。方法 根据已经建立的胶质瘤恶性进展 相关基 因表达谱 ，用生物信息学分析方法和 GeneBank检索的资料分析其 中葡萄糖代谢相关基 因的变化 。结果 在 胶质瘤恶性进展 中，与葡萄糖代谢相关的差异表达基 因有 HK1、PFK、PyK、Tra、citratcsynthase、isocitratedehy— drogenase、LDH—A、LDH—B、Glut5、L—xylulosereductase共 1O条 。结论 上述 的 1O条基 因涉及到多个代谢途径 ，可 为进一步研究胶质瘤细胞葡萄糖代谢 的分子机制提供线索 ，其 中在磷酸戊糖途径 中起关键作用 的Tra基 因可 以作 为治疗靶点作深入研究 。 关键 词 ：神经胶质瘤；基因表达；基因文库；分子探针；杂交；葡萄糖 ／代谢 中图分类号 ：R730．264；Q7 文献标识码 ：A 文章编号 ：10O1—1692(2004)01—0039—04 正 电子断层显像 (PET)与 F—FDG (2一氟一2脱 的葡萄糖摄取便成为热门话题之一 。作为正常脑组 氧葡萄糖)示踪技术 的结合 (PET／FDG)可在活体 织 的葡萄糖代谢途径 已经很 明确 ，但是在胶质瘤组 内正确评估胶质瘤 的葡萄糖代谢情况 ，DiChiro和 织 中的葡萄糖代谢机制 ，特别是相关基 因的表达变 Ogawa等[1矗先后报告了利用 PET／FDG技术证 明 化 尚不十分明确 。本文利用基 因芯片技术[3]，分析胶 了胶质瘤组织对葡萄糖摄取率的高低与其恶性程度 质瘤恶性进展过程 中葡萄糖代谢相关基 因表达变 和对放疗和化疗 的敏感性相关 ，预示控制其摄取率 化 ，为从基 因水平 阐明胶质瘤葡萄糖代谢 的分子靶 可控制胶质瘤 的生长和恶化 ，因而如何控制胶质瘤 点奠定基础 。 基竺金项呈目2…003-0 ．．… ．、 1材料和方法 ： 国家 自然科学基金 (基金号 和江 ’。。。 ～ 苏省高校 自然科学基金项 目(01KJB320002)~ 1．1 临床资料 收集 同一患者初发和两次复发手 作者简介：赵 鹏 (1977一)，重庆人，苏州大学附属第二 术标本 (I、Ⅱ和 Ⅲ)及第二次复发远离肿瘤 的正常 医院硕士生，从事胶质瘤分子生物学研究． 脑组织 (Ⅳ)作为正常对照 ，病理诊断依次为神经节 通讯作者 细胞 胶 质 瘤 (WHO Ⅱ级)、间变 性 星 形 细 胞 瘤 H—caldesmon in diagnosisofsmoothmuscletumorsoftheuterus ZHU Xue—qiong．SHIYi—fu，CHEN Xiao—duan (Women’sHospital，CollegeofMedicine，ZhejiangUniversity，Hangzhou，310006，China) Abstract：Objective Toexploremoresensitiveandspecificmarkersinthediagnosis