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中国知网毕业论文查重
近来要写个论文,需要下载一些参考文献,但是在中国知网,万方,维普等文献检索网站上只能查看论文摘要,无法下载全文,怎么办呢,于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程,终于有所收获,找到了一些方法,但是这些方法大部分都已经失效了,无法使用。不过,最终还是让我找到了一个比较好的工具,通过这个工具可以很方便的下载论文全文,解决了中国知网毕业论文查重的问题。
下面就为大家介绍一下这个方法,亲测可用。
其实也很简单
首先,下载一个软件,软件地址:
/soft/detail/39244.html
或者:/
此软件为绿色软件,下载后不用安装,直接解压缩打开 文献检索浏览器。
下图是软件界面:
里面有大量的中英文数据库可供大家使用,下面以知网为例给大家做个演示,其它数据库的使用方法与此类似,首先打开知网数据库
选择一个入口
输入搜索词,搜索
点击标题下载
是不是很简单啊,中国知网毕业论文查重的问题是不是就这样很简单的解决了啊?
这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口,还有万方,维普,龙源,读秀等数据库的免费入口。
那么问题来了,这个浏览器可以免费使用吗,答案是不能免费使用。
不过注册费用很低,不过就是一瓶饮料钱,不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来,简直是太划算了。
好了,下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章,看看是否好用。
材料表面微米—纳米杂合图案的制备技术研究--《复旦大学》2009年博士论文
随着组织工程和再生医学的不断发展,细胞-材料相互作用问题越来越受到人们的关注。表面图案化技术为模仿细胞外基质研究细胞-材料相互作用提供了一种有效手段。图案化技术可以使原本复杂的问题得以简化,因此得到了广泛的应用。微图案化技术已经用于精确控制细胞的位置和形态(尤其是单细胞)以及多种细胞的共同培养,可以说微图案化技术已经搭建了一个在细胞水平上研究细胞-材料相互作用的平台。但是仅微图案化技术还不足以模仿细胞外基质。例如整合素(integrin)作为细胞膜上的受体,它能够与细胞外基质上的配体如arginine-glycine-aspatate(RGD)结合,integrin能够调控细胞与细胞外基质之间的作用,从而对细胞各种行为产生影响,如焦点黏附。integrin本身的尺寸在10~12 nm。纳米图案化技术则可以从更深的分子或超分子水平研究细胞外基质配体(如RGD)对于细胞黏附的影响。纯粹的纳米图案对于细胞的位置和形态难以进行控制,将两种图案化技术结合在一起则可以从细胞水平和分子水平两个角度进行全面地、系统地研究。再者,现有的图案化技术主要针对硬质基底,对于在软的、湿的水凝胶材料表面制备微纳米图案则难以奏效。同时,在图案化技术研究细胞行为的过程中,往往需要制备具有细胞黏附反差的图案,即一些区域细胞可黏附,另一些区域细胞无法黏附。这一过程的关键是高效地抗细胞黏附。通常采用自组装或接枝poly(ethylene glycol)(PEG)分子的方式来达到抗细胞黏附的目的,但是这些方法难以达到长效性的要求。因此,开拓新的微米-纳米杂合图案制备手段,发展水凝胶材料表面图案化修饰方法,满足高效抗细胞黏附的要求,这些工作对于细胞-材料相互作用问题的研究都具有极其重要的意义。
本论文将传统的微图案加工方法与纳米图案制备技术相结合实现了Au微米-纳米杂合图案的制备,进而通过转移技术将杂合图案从硬质基底转移至PEG水凝胶表面,实现了具有高效细胞黏附反差的软基底表面Au微米-纳米杂合图案的构建。细胞实验已经证实了所有技术路线的生物相容性以及用于细胞-材料相互作用研究的可行性。实验结果初步揭示了细胞生物学的一些规律,有望在细胞-材料相互作用研究中得到广泛应用。
本博士论文的主要创新性工作为:
1发展了三种在硬质基底表面制备Au微米-纳米杂合图案的方法。论文将光刻、嵌段共聚物自组装、湿法腐蚀以及等离子体刻蚀等技术进行有效组合,成功实现了微米图案和纳米图案的有效整合。与以往单纯的微米或纳米图案化技术相比,文中的三种方法能够实现对Au纳米阵列在微米尺度内的可控操作。初步的细胞实验证实了Au微米-纳米杂合图案制备方法的生物相容性以及在细胞-材料相互作用研究中的可行性,为从细胞水平和分子水平研究细胞-材料相互作用奠定了基础。
2设计和制备了三种新颖的Au-Pt双金属的微米-纳米杂合图案,Au-Pt核壳粒子纳米图案(Pattern-1)、Au-Pt双金属纳米阵列与Au纳米阵列的微米-纳米杂合图案(Pattern-2)、Pt微阵列与Au纳米阵列交错的微米-纳米杂合图案(Pattern-3)。上述三种图案的制备方法环环相扣,以Pattern-2的制备为中心,Pattern-1是基础,Pattern-3则
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