- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
388 军事医学 2012年5月第 36卷 第5期 MilMedSciV0136,No5,May,2012
,
nMSP-DHPLC检测粪便SEPT9基因甲基化及其在结直肠癌诊断
中的应用
赵慧霞,李秋文,董伟伟,段昕妤,朱建华,王如 良,郝怡鑫,叶 明,肖文华
[摘要] 目的 探讨粪便 SEH9(septin9)基因甲基化检测在结直肠癌早期诊断中的立同阶值。方法 常规提取
87例结直肠癌手术切除癌组织、癌旁正常结肠组织及其术前粪便DNA,应用巢式 釜化特异性PCR(nestedmethy1.
ationspecificPCR,nMSP)结合变性高效液相色谱 (denaturedhighperformanc quidchromatography,DHPLC)技术检
测结直肠癌组织、癌旁组织及粪便 SEPT9基因甲基化水平;比较结直肠癌组织和粪便中SEPT9甲基化检测在结直
肠癌诊断中的敏感性和特异性。结果 在87例结直肠癌中,癌组织SEPq9检 出率为80.5%(70/87),癌旁组织检
出率为8.O%(7/87),二者比较差异有统计学意义(P0.01),特异性为91.9%;结直肠癌粪便 SEPT9基因甲基化
检测结果与组织检测结果基本一致。SEPT9基因甲基化与大于65岁老年患者和右半结肠癌显著相关。结论 结
直肠癌组织SEIW9基因甲基化异常发生率高,尤其是老年和右半结肠癌患者;粪便SEP39基因甲基化异常可作为
结直肠癌早期诊断的肿瘤标志物
[关键词] SEPT9/甲基化;粪便;DNA;结直肠肿瘤;色谱法,高压液相;诊断
[中图分类号] R446.13 [文献标志码] A
[文章编号] 1674—9960(2012)05-0388—04
DetectionofSEPT9genemethylationbynM SP-DHPLC instoolDNA anditsemploy—
mentin earlydiagnosisofcolorectalcancer
ZHAOHui—xia, Qiu—wen,DONGWei—wei,DUAN n—yu,ZHUJian—hua,WANGRu—liang,HAOYi—xin,
YE M g,XIAO Wen—hua
(DepartmentofOncology,theFirstAffiliatedHospital,GeneralHospitalofPLA,Beijing100048,China)
Correspondingauthor,E-mail:W hxiao@hotnmil.coin
—
[Abstract] Objective T-investigatethevalueofanalyzingseptin(SEPT9)genemethylationinstoolDNAfordiagnosis
ofcolorectalcallcer.M ethods Fhecolorectalcareinoma,para—carcinomatissues,andstoolSEPT9genemethylationwere
detectedbynestedmethylationspecificPCR(nMSP)anddenaturedhighperformanceliquidchromatography(DHPLC)in
87colorectalcancercases.ThesensitivityandspecificityofSEH9 methylationmarkerofrcolorectalcancerdiagnosiswere
analyzed.Results Among87colorectalcancercases,SEPT9genemethylationwasfoundin80.5% (70/87)ofcolorectal
carcin
文档评论(0)