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透明质酸生物合成的研究进展69546.pdf
Biochemical 135
中国生化药物杂志CMne∞Journalof Pharmaceutics2009年第30卷第2期
透明质酸生物合成的研究进展
生举正1，一，凌沛学1，一，王凤山1
(1．山东大学药学院生化与生物技术药物研究所，山东济南250012；2．山东省药学科学院
博士后科研工作站，山东济南250101)
摘要：此文综述了透明质酸合酶分子生物学研究概况，并对利用基因工程改造生产茵株的研究现状及发展
趋势进行了论述。
关键词：透明质酸；透明质酸合酶；代谢途径；基因工程
中围分类号：删．1 文献标识码：A 文章编号：1005．1678(2009)02．0135．04
Researchadvancesof acid
hyaluronic
biosynthesis
SHENG Pei．xuel”，WANG
Ju．zhen91”，LING Feng．shanl
Biochemicaland
(1．Institute Pharmaceutical
of BiotechnologicalDrug，Schoolof Sciences，Shandong
Research
250012，China；2．PostdoctoralScientific
University，Jinan Workstation，ShandongAcademyof
Phamuweutical
Science，J／nan250101，China)
acid，HA)是由(pl。4)．D．葡糖醛酸．
透明质酸(hyaluronie
研究的深入，HA合成模型被推断出来并不断得以完善：HAS
(p1，3)．Ⅳ．乙酰．D．氨基葡糖的双糖单位重复连接组成的高
分子链状聚合物，普遍存在于脊椎动物、某些细菌的荚膜和 包含7个结构区域，即2个UDP-底物结合部位、2个HA．单糖
病毒的蛋白成分中[10】。作为一种可吸收、可降解的生物材 ．UDP供给部位、2个糖基转移酶催化位点和1个协助HA糖
料，HA因其高度的黏弹性、可塑性、渗透性和良好的生物相 链跨膜的结构域。其中，2个糖基转移酶催化位点分别具有
容性，在医药、化妆品、食品领域中广泛应用。随着研究的深
入。发现HA及其衍生物不仅具有保湿和结构的功能，更发挥 合成HA的过程中，糖链还原端的最后一个单糖残基携带
着识别和信号转导的重要作用皿刮。HA在细胞内的合成需 UDP基团，并结合在这种底物单糖的HA．单糖．UDP结合部位
acid
要多种酶的参与，其中透明质酸合酶(hyaluronic
synthase，上；在相应的糖基转移酶催化位点上，底物结合位点上的
HAs)是HA合成途径中的关键酶。自1993年DeAn#is等利UDP-单糖以共价键形式与糖链末端单糖连接，并将原糖链还
用转座标签技术成功克隆得到HAS相关基因以来，已从微生 原端的UDP基团释放；还原端UDP-单糖残基已经改变的糖
物、两栖动物及哺乳动物包括人类细胞中克隆得到HAS的基 链进行移位，运动到另外一个HA一单糖．UDP供给部位；然后
因。本文对HAS的分子生物学研究进展进行综述，
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